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Primary testicular non-Hodgkin's lymphoma: a review article
Bhatia, Komal; Vaid, Ashok Kumar; Gupta, Sachin; Doval, Dinesh Chandra; Talwar, Vineet.
  • Bhatia, Komal; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
  • Vaid, Ashok Kumar; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
  • Gupta, Sachin; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
  • Doval, Dinesh Chandra; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
  • Talwar, Vineet; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre. Department of Medical Oncology. Delhi. IN
São Paulo med. j ; 125(5): 286-288, Sept. 2007.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-470626
ABSTRACT
Primary testicular non-Hodgkin's lymphoma was first described as a clinical entity in 1866. It is a rare disease and accounts for 1 percent of all non-Hodgkin's lymphoma, 2 percent of all extranodal lymphomas and 5 percent of all testicular neoplasms. It is the most common testicular tumor in males between sixty and eighty years of age. Testicular non-Hodgkin's lymphoma is unique in its high incidence of bilateral involvement (8-38 percent), and it is also the most common bilateral testicular tumor. Testicular non-Hodgkin's lymphoma has a predilection for spreading to non-contiguous extranodal sites, especially the central nervous system. Advanced-stage disease is usually managed with doxorubicin-based chemotherapy. For early-stage disease, opinion is divided regarding systemic chemotherapy following orchidectomy. The high incidence of spreading, especially to the central nervous system, leads to advocacy of the use of central nervous system prophylaxis with intrathecal chemotherapy. Prospective multicenter trials incorporating a large number of patients may lead to better guidelines for optimal management of this subtype of non-Hodgkin's lymphoma.
RESUMO
O linfoma primário do testículo (LPT) foi descrito como uma entidade clínica pela primeira vez em 1866. É uma doença rara e corresponde a 1 por cento de todos os linfomas não-Hodgkin, 2 por cento de todos os linfomas extranodais e 5 por cento de todos as neoplasias testiculares. É o tumor testicular mais comum em homens entre 60 e 80 anos de idade. LPT é único em sua elevada incidência de envolvimento bilateral (8-38 por cento), sendo o tumor testicular bilateral mais comum. Tem uma predileção por disseminação para regiões extranodais não-contíguas, especialmente para o sistema nervoso central (SNC). Estágios avançados da doença são usualmente tratados com quimioterapia à base de doxorubicina. Para os estágios mais precoces, as opiniões são divergentes quanto à quimioterapia associada à orquiectomia. A alta prevalência de disseminação, especialmente para o SNC, sugere o uso de quimioterapia intratecal como profilaxia. Estudos prospectivos multicêntricos incluindo um grande número de pacientes poderiam resolver a questão com relação ao manejo deste subtipo de linfoma não-Hodgkin.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neoplasias Testiculares / Linfoma não Hodgkin Tipo de estudo: Ensaio Clínico Controlado / Estudo de etiologia / Guia de Prática Clínica / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: São Paulo med. j Assunto da revista: Cirurgia Geral / Ciˆncia / Ginecologia / Medicina / Medicina Interna / Obstetr¡cia / Pediatria / Sa£de Mental / Sa£de P£blica Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Índia Instituição/País de afiliação: Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre/IN

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