Traço falciforme: heterozigose para hemoglobina S / Sickle cell trait: heterozygous for the hemoglobin S
Rev. bras. hematol. hemoter
;
29(3): 223-225, jul.-set. 2007. mapas
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-470889
RESUMO
A hemoglobina S (HbS) é uma das alterações hematológicas hereditárias de maior freqüência. No Brasil, a prevalência do traço falciforme (HbAS) varia de 2 por cento a 8 por cento. Com esta freqüência gênica, estima-se, no Brasil, a existência de mais de dois milhões de portadores do traço falciforme. Diferentemente dos portadores em homozigose para a Hb S (Hb SS), os indivíduos com traço falciforme não apresentam sintomas vaso-oclusivos sob condições fisiológicas. Alguns sinais clínicos associados ao traço falciforme somente ocorrem sob condições que propiciam o processo de falcização, como hipóxia, acidose e desidratação. A expectativa de vida é semelhante ao do resto da população. Assim, a condição de portador assintomático não deve ter nenhum impacto no estilo e qualidade de vida.
ABSTRACT
Hemoglobin S (HbS) is one of the most common hereditary hematological alterations. In Brazil, the frequency of the sickle cell trait (HbAS) varies from 2 percent to 8 percent. Thus, there is an estimate of more than two million carriers of the HbAS sickle cell trait in Brazil. Different to homozygous carriers for Hb S (Hb SS), individuals with the sickle cell trait do not present with vaso-occlusive symptoms under physiologic conditions. Some clinical signals associated to the sickle cell trait only occur under conditions that favor the sickling process, including hypoxia, acidosis and dehydration. Life expectancy is similar to the general population. Hence, the condition of asymptomatic carrier should not affect the style and quality of life.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Triagem Neonatal
/
Técnicas de Laboratório Clínico
/
Hereditariedade
/
Anemia Falciforme
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. hematol. hemoter
Assunto da revista:
Hematologia
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Fundação Hemominas/BR
/
UFMG/BR
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