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Produção de sonda de DNA diretamente biotinilada com N-hidroxisuccinimida biotina ester (BNHS) / Labeling DNA probes directly coupled with biotinyl-N -hydroxysuccinimide ester (BNHS)
Freire, Songelí Menezes; Nascimento, Ivana; Simões, Juçara; Costa, Maria de Fátima Dias; Schaer, Robert; Meyer, Eduard Roberto.
  • Freire, Songelí Menezes; UFBA. Instituto de Ciências da Saúde. BR
  • Nascimento, Ivana; UFBA. Instituto de Ciências da Saúde. BR
  • Simões, Juçara; UFBA. Instituto de Ciências da Saúde. BR
  • Costa, Maria de Fátima Dias; UFBA. Instituto de Ciências da Saúde. BR
  • Schaer, Robert; UFBA. Instituto de Ciências da Saúde. BR
  • Meyer, Eduard Roberto; UFBA. Instituto de Ciências da Saúde. BR
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 1(1): 80-85, jul.-dez. 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: lil-472298
RESUMO
A utilização de sondas de DNA para análise genômica em fase sólida tem se expandido e ultrapassado as áreas da pesquisa, estendendo-se ao terreno do diagnóstico de rotina nas áreas de medicina humana e animal, bem como nas ciências forenses. Estas sondas têm sido utilizadas desde o surgimento da primeira técnica de hibridização descrita com o southern blotting, que envolve a imobilização, em filtros de papel, de fragmentos de DNA separados eletroforeticamente. Outra técnica descrita como o dot-hibridização é menos complexa do que o southern convencional por não requerer o passo prévio de eletroforese e por ser menos exigente quanto à qualidade do DNA, já que dispensa a digestão com enzima de restrição. A marcação mais comum para estas sondas é o fósforo radioisótopo (32P), que, apesar de sua alta sensibilidade, apresenta os inconvenientes de risco físico, necessidade de autorização para manipulação de radioisótopos, alto custo e uma vida média muito curta. Uma série de alternativas para o 32P têm sido utilizadas, com marcas diretas ou secundárias, entre elas a biotina, que tem mostrado grandes vantagens e tem sido usada também em laboratórios especializados e bem equipados. Este trabalho descreve uma modificação do método clássico descrito para sondas de DNA acopladas por biotina hidrazida. Utilizamos a N-hidroxisuccinimida biotina (BNHS) em dimetilformamida, para marcar resíduos de citosina disponíveis em segmentos de fita simples de DNA extraído de Corynebacterium pseudotuberculosis. A variação da proporção de biotina e de DNA, bem como sua especificidade e sensibilidade, foram cuidadosamente testadas e criteriosamente analisadas através de ensaios de hibridização, adsorvendo-se DNA cromossômico do C. pseudotuberculosis e outros DNAs em papel de nitrocelulose, seguindo-se a incubação com as sondas biotiniladas descritas,avidina-peroxidase e revelação com 4-cloro-1-naftol. Os resultados mostraram que a sonda de DNA produzida tem as características favoráveis...
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: DNA / Corynebacterium pseudotuberculosis / Biotinilação / Sonda de Prospecção / Hibridização de Ácido Nucleico Idioma: Português Revista: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) Assunto da revista: Biologia / Medicina Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: UFBA/BR

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