Granulomatose de Wegener: relatos de casos / Wegener's granulomatosis: cases reports
Arq. bras. oftalmol
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70(6): 1010-1015, nov.-dez. 2007. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-474112
RESUMO
A granulomatose de Wegener é descrita como uma tríade de lesões granuloma necrosante do trato respiratório, vasculite disseminada e glomerulonefrite. Pode ocorrer de maneira sistêmica ou localizada. O envolvimento ocular e orbitário é comum em ambas as formas da doença, estando presente em 50 por cento dos casos. O exame anatomopatológico e o c-ANCA+ foram fundamentais no diagnóstico efetivo da granulomatose de Wegener a despeito do envolvimento sistêmico nos casos apresentados.
ABSTRACT
Wegener granulomatosis (WG) is characterized by a classic triad of granulomatous inflammation of the respiratory tract, necrotizing vasculitis and nephritis. The absence of renal disease defines a subset of " limited WG" . Approximately 50 percent of WG patients develop ophthalmic disease. The histopatological study and +c-ANCA were essential to make a definite diagnosis in these cases.
Antibodies, antineutrophil cytoplasmic; Anticorpos anticitoplasma de neutrófilos; Case reports; Granuloma de células plasmáticas orbital; Granuloma, plasma cell, orbital; Granulomatose de Wegener; Granulomatose de Wegener; Immunosuppresive agents; Imunossupressores; Relatos de casos; Vasculite; Vasculitis; Wegener granulomatosis; Wegener granulomatosis
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Granulomatose com Poliangiite
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
USP/BR
/
Universidade de São Paulo/BR
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