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Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: experiencia clínica en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, Lima - Perú / Stevens-Johnson Syndrome and toxic epidermal necrolysis: clinical experience at the Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, Lima-Peru
Montesinos, Patricia; Catacora Cama, José G; García Pow-Sang, Zoila; Cavero Guardamino, Juan Alberto; García, John; Manrique Silva, Daniel; Yataco Tasayco, Rosa Bertha; Ruiz, Raquel.
  • Montesinos, Patricia; Hospital Nacional Guillermo Almenara. Servicio de Dermatología. Lima. PE
  • Catacora Cama, José G; Hospital Nacional Guillermo Almenara. Servicio de Dermatología. Lima. PE
  • García Pow-Sang, Zoila; Hospital Nacional Guillermo Almenara. Servicio de Dermatología. Lima. PE
  • Cavero Guardamino, Juan Alberto; Hospital Nacional Guillermo Almenara. Servicio de Dermatología. Lima. PE
  • García, John; Hospital Nacional Guillermo Almenara. Servicio de Dermatología. Lima. PE
  • Manrique Silva, Daniel; Hospital Nacional Guillermo Almenara. Servicio de Dermatología. Lima. PE
  • Yataco Tasayco, Rosa Bertha; Hospital Nacional Guillermo Almenara. Servicio de Dermatología. Lima. PE
  • Ruiz, Raquel; Hospital Nacional Guillermo Almenara. Servicio de Dermatología. Lima. PE
Folia dermatol. peru ; 17(3): 119-125, sept.-dic. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-475624
RESUMEN

Objetivo:

Describir las características clínicas de un grupo de pacientes diagnosticados de síndrome de Stevens-Johnsons (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET). Material y

métodos:

Estudio retrospectivo, transversal y descriptivo realizado en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen entre junio de 2004 y mayo del 2007. Se revisó las historias clínicas de los casos hospitalizados, recogiendo la información sobre drogas responsables, tratamiento y resultado final.

Resultados:

Se estudiaron siete pacientes, cinco con diagnóstico de NET, uno con SSJ y uno con síndrome SSJ-NET. Cinco pacientes fueron mujeres y dos varones, con una edad media de 47 años.Los fármacos asociados fueron los anticonvulsivantes (fenitoína y lamotrigina) en tres pacientes, metamizol en dos, cotrimoxazol en uno y fluconazol también en uno. La mucosa oral fue afectada en todos los casos, la mucosa genital en cuatro y la mucosa conjuntival en tres. El tratamiento de elección fueron los corticoides en seis pacientes y se inicio de forma rápida en cuatro, evolucionando con mínimas complicaciones y solo uno de ellos presento secuelas oculares. Solo hubo un deceso en este grupo.

Conclusiones:

El SSJ y la NET en nuestros casos fueron causados principalmente por anticonvulsivantes y metamizol, fueron tratados en su mayoría con corticoides sistémicos. Drogas de uso creciente como fluconazol y lamotrigina también deben considerarse entre los medicamentos de riesgo.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Fenitoína / Fluconazol / Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol / Dipirona / Síndrome de Stevens-Johnson Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Peru Idioma: Espanhol Revista: Folia dermatol. peru Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Peru Instituição/País de afiliação: Hospital Nacional Guillermo Almenara/PE

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