Comparative analysis of genetic diversity among the maize inbred lines (Zea mays L.) obtained by RAPD and SSR markers

ABSTRACT

The RAPD and SSR markers were used to compare the genetic diversity among the 16 maize inbred lines. Twenty-two primers were used in the RAPD reactions, resulting in the amplification of 265 fragments, while 16 pairs of SSR primers resulted in 75 fragments. The similarity based on Dice coefficient for the RAPD ranged from 53 to 84 percent and for the SSR from 11 to 82 percent. The dendrogram obtained by the RAPD showed five groups, while dendrogram obtained by the SSR showed three groups and one isolated line. The association constructed from the markers and the principal coordinate’s analysis separated lines into two groups according to endosperm color, either orange or yellow. The RAPD were effective to validate pedigree data, while the SSR were effective to recognize the differences between the quantitative characters. Because they assess the distinct regions of the genome, the selection of one or other marker would depend on the characteristics of the material used and the objectives of the project.

RESUMO

RAPD e SSR foram utlizados para comparar a diversidade genética entre 16 linhagens de milho. Nas reações de RAPD foram utlizados 22 primers que resultaram na amplificação de 265 fragmentos, enquanto que 16 pares de primes de SSR resultaram em 75 fragmentos. A similaridade baseada no coeficiente de Dice variou de 53 por cento a 84 por cento para o RAPD; para o SSR variou de 11 por cento a 82 por cento. O dendrograma obtido a partir do RAPD mostrou 5 grupos enquanto que o dendrograma obtido a partir do SSR mostrou 3 grupos e uma linhagem isolada. A associação construída a partir dos marcadores e a análise de coordenadas principais separaram as linhagens em dois grupos de acordo coloração de endosperma alaranjado ou amarelo, os marcadores RAPD foram eficientes para a validação dos dados de pedigree enquanto os de microssatélites para reconhecerem diferenças entre caracteres quantitativos. Por acessarem regiões distintas do genoma a escolha de um ou outro marcador vai depender das características do material utilizado e dos objetivos do trabalho.