Your browser doesn't support javascript.
loading
Síndrome de Rendu-Osler-Weber: relato de caso e revisão de literatura / Rendu-Osler-Weber Syndrome: case report and literature review
Juares, Antônio José Cortez; Dell'Aringa, Alfredo Rafael; Nardi, José Carlos; Kobari, Kazue; Rodrigues, Vera Lúcia Muller Gradim Moron; Perches Filho, Renato Martins.
  • Juares, Antônio José Cortez; Faculdade de Medicina de Marília. BR
  • Dell'Aringa, Alfredo Rafael; Faculdade de Medicina de Marília. BR
  • Nardi, José Carlos; Faculdade de Medicina de Marília. BR
  • Kobari, Kazue; Faculdade de Medicina de Marília. BR
  • Rodrigues, Vera Lúcia Muller Gradim Moron; Faculdade de Medicina de Marília. BR
  • Perches Filho, Renato Martins; Faculdade de Medicina de Marília. BR
Rev. bras. otorrinolaringol ; 74(3): 452-457, maio-jun. 2008. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-487065
RESUMO
A telangiectasia Hemorrágica Hereditária ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma rara displasia fibrovascular que torna a parede vascular vulnerável a traumatismos e rupturas, provocando sangramentos em pele e mucosas. Apresenta herança autossômica dominante. É caracterizada por epistaxes de repetição, telangiectasias mucocutâneas, malformações arteriovenosas viscerais e história familiar positiva. A epistaxe costuma ser a primeira e a principal manifestação. Está associada a malformações arteriovenosas em vários órgãos. São possíveis complicações hematológicas, neurológicas, pulmonares, dermatológicas e de trato gastrointestinal. A terapia é de suporte e de prevenção de complicações. Neste estudo, relata-se um caso de um paciente com a síndrome, atendido no Ambulatório de Otorrinolaringologia da Faculdade de Medicina de Marília, e faz-se uma revisão bibliográfica de sua etiopatogenia, manifestações clínicas e terapêutica clínico-cirúrgica.
ABSTRACT
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia or Rendu-Osler-Weber Disease is a rare fibrovascular dysplasia that makes vascular walls vulnerable to trauma and rupture, causing skin and mucosa bleeding. It is of dominant autosomal inheritance, characterized by recurrent epistaxis and telangiectasia on the face, hands and oral cavity; visceral arteriovenous malformations and positive family history. Epistaxis is often the first and foremost manifestation. It's associated to arteriovenous malformations in several organs. There are possible hematologic, neurologic, pulmonary, dermatologic and gastrointestinal complications. Treatment is supportive and helps prevent complications. This study is a case report of a patient with this syndrome who came to the ENT Outpatient Ward of the Faculdade de Medicina de Marília; and we have done a bibliographic review of the disease's etiopathogenesis, clinical manifestations and clinical-surgical treatment options.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditária / Epistaxe / Aminocaproatos Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês / Português Revista: Rev. bras. otorrinolaringol Assunto da revista: Otorrinolaringologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Faculdade de Medicina de Marília/BR

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditária / Epistaxe / Aminocaproatos Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês / Português Revista: Rev. bras. otorrinolaringol Assunto da revista: Otorrinolaringologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Faculdade de Medicina de Marília/BR