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Evaluación del desempeño de los conjugados anti-CD4/FITC y anti-CD8/FITC producidos en LABEX / Evaluation of the acting of conjugates anti-cd4/fitc and anti-cd8/fitc produced by LABEX
Toledano Heredtia, Marlene; Molina Castro, Randelys; Rodríguez Obaya, Teresita; Aviñó Marrades, José M; Serrano Barrera, Orlando R.
  • Toledano Heredtia, Marlene; Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Santiago de Cuba. CU
  • Molina Castro, Randelys; Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Santiago de Cuba. CU
  • Rodríguez Obaya, Teresita; Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Santiago de Cuba. CU
  • Aviñó Marrades, José M; Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Santiago de Cuba. CU
  • Serrano Barrera, Orlando R; Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Santiago de Cuba. CU
Medisan ; 10(4)sept.-oct. 2006. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-487134
RESUMEN
El desarrollo tecnológico de la conjugación de los anticuerpos monoclonales con diferentes fluorocromos garantiza disponer de nuevas herramientas para diagnosticar, evaluar y seguir clínicamente a pacientes con VIH/SIDA, cuyo control evolutivo actual se realiza teniendo en cuenta la carga viral y las subpoblaciones de linfocitos T CD4+. Los anticuerpos que reconocen el receptor CD4, son considerados como uno de los más potentes marcadores predictivos para la evaluación evolutiva del VIH/SIDA, además de ser uno de los criterios para el inicio y seguimiento del tratamiento antirretroviral. La cuantificación de linfocitos T CD8+ también representa una herramienta útil, pues ofrece información complementaria sobre la respuesta inmune inmediata en el proceso defensivo de las personas viviendo con VIH/SIDA. Tomando en consideración las regulaciones vigentes en la República de Cuba para la producción de diagnosticadores, se evaluó la acción de 2 reactivos basados en anticuerpos primarios conjugados con fluoresceína, anti-CD4 y anti-CD8, en muestras de individuos supuestamente sanos y de pacientes en diferentes fases de infección vírica. No se observaron diferencias significativas entre los valores de reconocimiento para ambas muestras con los reactivos evaluados (producidos en LABEX) y los controles comerciales utilizados de la firma DAKO, lo cual permite recomendar su uso en el diagnóstico, la evaluación y el seguimiento de los afectados por VIH/SIDA
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome da Imunodeficiência Adquirida / Linfócitos T Reguladores / Anticorpos Monoclonais Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Medisan Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales/CU

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