Expressão das proteinas p53, Ki67 e CD31 nos pólipos endometriais em mulheres na pós-menopausa usuárias de tamoxifeno / Expression of the protein p53, Ki67 and CD31 in endometrial polyps in post-menopausal women in the tamoxifen users

RESUMO

Introdução: O processo de carcinogênese implica a aquisição de alelos mutantes de genes supressores de tumor, aumento na proliferação celular e necessidade de angiogênese. Este estudo analisa a expressão das proteínas ,053, Ki-67 e CD31 nos pólipos endometriais em mulheres na pós-menopausa usuárias de tamoxifeno. Métodos: Foram estudadas amostras de pólipos endometriais obtidas de mulheres em uso de tamoxifeno (n igual 20), pólipo sem uso de hormônios (n igual 20), endométrio atrófico (n igual 20) e câncer de endométrio (n igual 20) O material foi fixado em formol, incluído em parafina e processado para marcação imunohistoquímica para as proteínas p53, Ki-67 e CD31. A comparação entre os grupos foi feita utilizando-se o qui-quadrado, teste t de Student e ANOVA. As diferenças com valor de p menor que 0,05 foram consideradas significativas. Resultados: A idade das mulheres variou entre 55 e 85 anos (64,6 mais ou menos 1,7 ano). Não houve diferença em relação à expressão da proteína p53 nos diferentes grupos (p igual 0,067). Uma expressão de Ki-67 em mais de 5% das células foi evidenciada em 40% dos pólipos cujas mulheres faziam uso de tamoxifeno e em 15% daquelas sem uso de hormônios (p igual 0,0047). A expressão da proteína CD31 foi maior em pólipos de usuárias de tamoxifeno em comparação ao endométrio atrófico (37,5 mais ou menos 3,2 versus 22,2 mais ou menos 1,3; p menor que 0,001) e semelhante aos pólipos sem uso de hormônios (37,5 mais ou menos 3,2 versus 33,7 mais ou menos 2,0; p igual 0,319). Conclusão: A utilização de tamoxifeno parece estar associada a um aumento da proliferação celular nos pólipos endometriais, sem interferir na angiogênese ou inativação de proteínas supressoras de tumor.