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Monitoreo terapéutico de indinavir en niños con infección HIV / Therapeutic monitoring of indinavir in children with HIV infection
Bramuglia, G; Currás, V; Hõcht, C; Rubio, M; Cáceres Guido, P; Mecikovsky, D; Bologna, R; Mato, G.
  • Bramuglia, G; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Farmacología. Buenos Aires. AR
  • Currás, V; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Farmacología. Buenos Aires. AR
  • Hõcht, C; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Farmacología. Buenos Aires. AR
  • Rubio, M; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Farmacología. Buenos Aires. AR
  • Cáceres Guido, P; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Área de Farmacia. Buenos Aires. AR
  • Mecikovsky, D; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Control Epidemiológico e Infectología. Buenos Aires. AR
  • Bologna, R; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Control Epidemiológico e Infectología. Buenos Aires. AR
  • Mato, G; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Área de Farmacia. Buenos Aires. AR
Med. infant ; 12(2): 80-84, jun. 2005. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-494360
RESUMEN
El objetivo de este trabajo es realizar una evaluación de los resultados del monitoreo terapéutico (MT) de las concentraciones plasmáticas (Cp) de Indinavir, realizados durante la práctica clínica, en pacientes pediátricos que reciben TARV en esquemas que contienen Indinavir más Ritonavir. Métodos: fueron incluidos 13 pacientes en seguimiento ambulatorio en el Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, a los que se le realizaron dos determinaciones de Cp de Indinavir. Un valle y un pico (una hora posterior a la dosis). La dosis estimada que reciben los pacientes de 250 mg/m2/ 12 Hs. Resultados: ocho de los trece pacientes presentaron niveles subterapéuticos, de los cuales dos tuvieron niveles no detectables (mediana: o,73 ug/ml). El rango terapéutico propuesto por el Indinavir está entre 0,150 y 10 ug/mL. aunque estos valores fueron difinidos para la población adulta. Uno de los pacientes presentó niveles superiores a dicho rango (14,6 ug/ml). Conclusión: trabajos previos sugieren un régimen de 400 mg/m2 Indinavir más 125 mg/m2 Ritonavir cada 12 horas. Debido a que datos previos de pacientes de nuestro hospital habían mostrado que pautas similares podían resultar en niveles plasmáticos elevados asociados a manifestaciones tóxicas, la pauta inicial utilizada fue de 250 mg/m2 Indinavir más 100 mg/m2 Ritonavir cada doce horas. El MT de Indinavir mostró sin embargo que la administración de esta pauta resultó en niveles subterapéuticos. Aun cuando el Indinavir se asocia al Ritonavir la alta variabilidad observada en los niveles plasmáticos de Indinavir sugieren la necesidad de monitorizarlo.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Pacientes Ambulatoriais / HIV / Monitoramento de Medicamentos / Indinavir / Ritonavir Tipo de estudo: Estudos de avaliação Limite: Adolescente / Criança Idioma: Espanhol Revista: Med. infant Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan/AR / Universidad de Buenos Aires/AR

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