Sirenomelia en neonato gemelo: reporte de un caso y revisión de la literatura / Sirenomelia in a newborn twin: a case report and review
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
;
46(1): 29-32, 2007. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-499134
RESUMEN
La sirenomelia es una malformación congénita extremadamente rara que se caracteriza por la fusión de ambos miembros inferiores en diversos grados y se presenta un caso por cada 60,000 recién nacidos. Las primeras descripciones médicas y científicas de esta malformación datan desde el renacimiento por autores como Rochéus (1542), Palfun (1553), y Ambroise Paré (1573).
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Pneumotórax
/
Doenças em Gêmeos
/
Ectromelia
Limite:
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Bolívia
Instituição/País de afiliação:
Hospital Materno Infantil Los Andes/BO
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