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Síndrome de Russell-Silver, reporte de un caso / Russell-Silver syndrome, a case report
Terán Miranda, Carlos; Terán Escalera, Carlos; Villarroel Arratia, Patricia.
  • Terán Miranda, Carlos; Centro Pediátrico Albina R de Patiño. Cochabamba. BO
  • Terán Escalera, Carlos; Centro Pediátrico Albina R de Patiño. Cochabamba. BO
  • Villarroel Arratia, Patricia; Fundación Boliviana de Oftalmología. Cochabamba. BO
Rev. Soc. Boliv. Pediatr ; 46(1): 33-35, 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-499135
RESUMEN
El síndrome de Russell-Silver fue descrito por primera vez por Russell en 1953 y confirmado por Silveren 1964 es un trastorno raro de aparente origen genético, habiéndose encontrado muchas alteraciones cromosómicas, entre ellas mutaciones a nivel del cromosoma 7 y del gen H19 y otros genes asociados al crecimiento, pero ninguna de ellas especifica de esta entidad.
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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Gêmeos / Doenças em Gêmeos / Assimetria Facial Limite: Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Rev. Soc. Boliv. Pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Bolívia Instituição/País de afiliação: Centro Pediátrico Albina R de Patiño/BO / Fundación Boliviana de Oftalmología/BO

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