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Síndrome de Turner, a propósito de un caso / Turner síndrome, a case report
Peña Villafuerte, Nelson; Zurita Villazón, Magaly; Olmos Escobar, Noelia.
  • Peña Villafuerte, Nelson; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
  • Zurita Villazón, Magaly; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
  • Olmos Escobar, Noelia; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
Rev. Soc. Boliv. Pediatr ; 46(3): 174-178, 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-499160
RESUMEN
El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica producida por una pérdida parcial o total de un cromosoma X durante el desarrollo sexual. Se presenta con una frecuencia de 1 en 2.500 a 5.000 recién nacidos de sexo femenino, cerca del 1 % de las concepciones presentan una monosomía X, de las cuales la mayoría terminanen abortos espontáneos generalmente durante el primer trimestre del embarazo.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome de Turner / Cromossomo X / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Rev. Soc. Boliv. Pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Bolívia Instituição/País de afiliação: Caja Nacional de Salud/BO

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