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Doença de Behçet: relato de dois casos / Behçet's Disease: study of two cases
Trindade, Maria Ãngela Bianconcini; Alchorne, Alice de Oliveira Avelar; Almeida, Luis G M Pinto de; Enokihara, Mílvia Maria.
  • Trindade, Maria Ãngela Bianconcini; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Alchorne, Alice de Oliveira Avelar; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Almeida, Luis G M Pinto de; CNPq. São Paulo. BR
  • Enokihara, Mílvia Maria; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
Rev. méd. Paraná ; 65(2): 16-18, jul.-dez. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-500719
RESUMO
A Doença de Behçet é rara e caracteriza-se por uma tríade que compreende uveíte e ulcerações orais e genitais. Em casos severos pode ser fatal; no entanto, apresenta importante morbidade, afetando diretamente a qualidade de vida. A etiologia ainda não está bem estabelecida. O tratamento depende das manifestações clínicas encontradas. Apresentamos dois casos visando estimular os especialistas ao diagnóstico.
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Estomatite Aftosa / Síndrome de Behçet / Morbidade / Eritema Nodoso Limite: Adulto Idioma: Português Revista: Rev. méd. Paraná Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: CNPq/BR / Universidade Federal de São Paulo/BR

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