Síndrome de Pfeiffer: relato de um caso clínico / Pfeiffe's syndrome: a case report
JBC j. bras. clin. odontol. integr
;
10(54): 204-208, jul.-set. 2006. ilus
Artigo
em Português
| LILACS, BBO
| ID: lil-500806
RESUMO
A síndrome de pfeiffer é uma desordem genética autossômica dominante, tendo como características principais a craniossinostose e sindactilia. Acredita-se que estas alterações estejam associadas a uma mutação no receptor do fator de crescimento de fibroblastos 2 (FGFR-2). No presente trabalho relatamos um caso de uma paciente com 12 anos de idade, leucoderma, atendida no Ambulatório de Diagnóstico Bucal do Hospital Universitário Antônio Pedro, da Universidade Federal Fluminense (HUAP-UFF). A queixa principal era odontotalgia e, ao exame clínico, observou-se certo grau de deficiência mental, hipoplasia do terço médio da face e deformidades nos dedos dos pés e das mãos, sendo este um quadro sugestivo de Síndrome de Pfeiffer.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
/
Sindactilia
/
Craniossinostoses
Limite:
Adolescente
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
JBC j. bras. clin. odontol. integr
Assunto da revista:
Odontologia
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
UFF/BR
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