Angiohistiocitoma de células multinucleadas / Angiohistiocitoma of multinucleate cells
Arch. argent. dermatol
;
58(4): 137-142, jul.-ago. 2008. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-501405
RESUMEN
El angiohistiocitoma de células multinucleadas (AHCM) es un proceso tumoral reactivo de origen vascular, de evolución lenta y curso benigno. Se manifiesta tanto como pápulas eritematosas o pardo-violáceas, de contornos netos y consistencia firme, como por placas o nódulos. Se sitúa más comúnmente en dorso de manos y extremidades inferiores, aunque puede localizarse en otras áreas del cuerpo. Los rasgos histopatológicos típicos son la proliferación de vasos pequeños y la presencia de células multinucleadas. Algunos autores consideran que el AHCM pertenece al grupo de proliferaciones dendrocíticas que expresan el factor XIIIa. Motiva esta presentación la observación y estudio de esta rara enfermedad y se realiza una revisión de la literatura.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasias Cutâneas
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
Instituição/País de afiliação:
Universida de Buenos Aires/AR
/
Universidad de Buenos Aires/AR
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