El diagnóstico prenatal de defectos cromosómicos en Costa Rica: [revisión] / Prenatal diagnosis of chromosomic defects in Costa Rica: [review]
Rev. biol. trop
;
52(3): 545-549, sept. 2004.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-501726
ABSTRACT
This is an historical overview of prenatal cytogenetic diagnosis in Costa Rica. It started in 1984 at the Institute for Health Research of the University of Costa Rica. This is the only fetal cytogenetic diagnosis facility in the country and serves social security as well as private patients. Perinatologists send amniotic fluid and fetal blood samples from high risk pregnancies, mainly due to abnormal ultrasound assessment, sonographic markers of aneuploidy and advanced maternal age. Second and third trimester diagnosis allows the development of coping strategies for the families of affected fetuses, since pregnancy interruption is not permitted. Normal fetal cytogenetic results provide reassurance to the parents.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Aberrações Cromossômicas
/
Transtornos Cromossômicos
/
Análise Citogenética
/
Amniocentese
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
/
Gravidez
País/Região como assunto:
América Central
/
Costa Rica
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. biol. trop
Assunto da revista:
Biologia
/
Medicina Tropical
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Costa Rica
Instituição/País de afiliação:
Universidad de Costa Rica/CR
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