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Novos aspectos da genética e dos mecanismos moleculares da morfogênese da tiróide para o entendimento da disgenesia tiroidiana: [revisão] / New aspects of genetics and molecular mechanisms on thyroid morphogenesis for the understading of thyroid dysgenesia: [review]
Ramos, Helton E; Nesi-França, Suzana; Maciel, Rui M. B.
  • Ramos, Helton E; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Medicina. Disciplina de Endocrinologia. Laboratório de Endocrinologia Molecular. São Paulo. BR
  • Nesi-França, Suzana; Universidade Federal do Paraná. Faculdade de Medicina. Unidade de Endocrinologia Pediátrica.
  • Maciel, Rui M. B; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Medicina. Disciplina de Endocrinologia. Laboratório de Endocrinologia Molecular. São Paulo. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 52(9): 1403-1415, Dec. 2008. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-504545
RESUMO
A organogênese da tiróide ainda não está completamente elucidada, assim como também não se conhece o mecanismo patogenético da maioria dos casos de disgenesias tiroidianas. Vários genes têm sido identificados como importantes para a sobrevivência, a proliferação e a migração dos precursores das células tiroidianas e tem-se demonstrado que eles atuam de modo integrado. Além disso, por meio da geração de camundongos geneticamente modificados, diversos estudos têm trazido melhor entendimento para o papel destes genes na morfogênese tiroidiana. Finalmente, tem-se também evidenciado que mutações em alguns destes genes são responsáveis pelo desenvolvimento de disgenesias tiroidianas em crianças com hipotiroidismo congênito. O objetivo desta revisão é sumarizar os aspectos moleculares do desenvolvimento tiroidiano, descrever os modelos animais e respectivos fenótipos e oferecer novas informações sobre a ontogenia e a patogênese das disgenesias tiroidianas humanas.
ABSTRACT
The elucidation of the molecular mechanisms underlying the very early steps of thyroid organogenesis and the etiology of most cases of thyroid dysgenesis are poorly understood. Many genes have been identified as important contributors to survival, proliferation and migration of thyroid cells precursors, acting as an integrated and complex regulatory network. Moreover, by generation of mouse mutants, the studies have provided better knowledge of the role of these genes in the thyroid morphogenesis. In addition, it is likely that a subset of patients has thyroid dysgenesis as a result of mutations in regulatory genes expressed during embryogenesis. This review summarizes molecular aspects of thyroid development, describes the animal models and phenotypes known to date and provides information about novel insights into the ontogeny and pathogenesis of human thyroid dysgenesis.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Glândula Tireoide / Hipotireoidismo Congênito / Disgenesia da Tireoide / Morfogênese / Mutação Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Animais / Humanos Idioma: Português Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Assunto da revista: Endocrinologia / Metabolismo Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR

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