Beta talasemia mayor (enfermedad de Colley). Consideraciones sobre biologia molecular y estudio de una nueva familia. / Beta talasemia major (Colley disease). Considerations about molecular biology and study of a new family
Acta méd. costarric
;
24(2): 143-9, 1981.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-5066
RESUMEN
En un nino de un ano de edad, procedente de Nicaragua, severamente anemico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemoglobinograma. Se destaca en sus padres la herencia de beta-tal menor de la variedad HbA2 alta. Se hace una breve resena sobre la biologia molecular en hemoglobinopatias y sobre algunas caracteristicas clinicas y geneticas de las beta-tal
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Talassemia
/
Hemoglobinas
/
Clonagem Molecular
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta méd. costarric
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1981
Tipo de documento:
Artigo
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