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Aneuploidias cromosómicas sexuales detectadas mediante FISH en células de la mucosa bucal de pacientes con diagnóstico presuntivo de sindrome de turner / Detection of sex chromosome aneuploidy by FISH in cells of the oral mucosa in patients with presumptive diagnosis of turner syndrome
Piñero, T; Zelaya, G; Barreiro, C; Gallego, M.
  • Piñero, T; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Buenos Aires. AR
  • Zelaya, G; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Buenos Aires. AR
  • Barreiro, C; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Buenos Aires. AR
  • Gallego, M; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Buenos Aires. AR
Med. infant ; 10(3): 136-139, sept. 2003. tab, graf, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-512849
RESUMEN
La técnica de hidratación in situ con fluorescencia (FISH) detecta aneuploidias cromosómicas en células interfásicas. En el presente trabajo se efectuó esta técnica, en células de la mucosa bucal, con el objetivo de detectar bajos niveles de mosaicismo en pacientes con diagnóstico presuntivo de Sindrome de Turner (ST) y cariotipo normal en sangre periférica. Un segundo objetivo fue el de comparar la frecuencia de mosaicismos en ambos tejidos. En el período 1988-2000 se seleccionaron 110 pacientes que ingresaron al laboratorio de citogenética con diagnóstico presuntivo de ST y cariotipo normal o mosaico. De estas solo 18 pudieron ingresar en el presente estudio (8 con cariotipo 46,XX, 7 con mosaicos involucrando al cromosoma X y 3 con mosaicos con material del cromosoma Y). Se estudió con grupo control constituido por 10 mujeres normales. Fueron analizados 200 o más núcleos interfásicos de la mucosa bucal por individuo. La sensibilidad analítica de la sonda fue del 96%. Se halló mosaicismo en 2 pacientes 46,XX (11,5% y 14,55%) el cual fue corroborado en un segundo estudio. En las pacientes mosaicos se observaron las mismas líneas celulares por ambas metodologías pero discordancia en su frecuencia. Este trabajo sugiere que FISH en células de la mucosa bucal podría ser una metodología alternativa para detectar mosaicismos tejido especificos. Es un buen complemento de la citogenética clásica al permitir acceder a un mayor conocimiento de la constitución cromosómica en pacientes con rasgos relevantes de ST y cariotipo normal.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Cromossomos Sexuais / Síndrome de Turner / Fluorescência / Aneuploidia / Mosaicismo / Mucosa Bucal Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adolescente / Adulto / Criança / Criança, pré-escolar Idioma: Espanhol Revista: Med. infant Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan/AR

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