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The N363S polymorphism in the glucocorticoid receptor gene: effects on visceral fat assessed by abdominal computed tomography / Polimorfismo N363S do gene do receptor de glucocorticoide: efeito sobre a adiposidade visceral medida pela tomografia computadorizada
Cercato, Cintia; Halpern, Alfredo; Frazzatto, Eliana S. T; Guazzelli, Izabel Cristina; Villares, Sandra Mara Ferreira.
  • Cercato, Cintia; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Serviço de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo. BR
  • Halpern, Alfredo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Serviço de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo. BR
  • Frazzatto, Eliana S. T; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Laboratório de Nutrição Humana e Doenças Metabólicas. São Paulo. BR
  • Guazzelli, Izabel Cristina; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Laboratório de Nutrição Humana e Doenças Metabólicas. São Paulo. BR
  • Villares, Sandra Mara Ferreira; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Serviço de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 53(2): 288-292, Mar. 2009. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-513784
ABSTRACT
OBJECTIVE: To verify whether N363S polymorphism of the glucocorticoid receptor-gene can be associated to visceral fat by CT scan in obese individuals, and the impact of this variant on metabolic profile. METHODS: The N363S variant was screened in 295 Brazilians, 195 were obese and 100 presented normal weight. Based on genotype, obese N363S SNP carriers were paired with obese wild-type subjects. This group was submitted to a CT scan and metabolic profile assessment. RESULTS: Ten subjects were found to be heterozygous for the variant (A/G genotype frequency 3.4 percent), 8 (4.1 percent) obese and 2 (2.0 percent) non-obese. No differences were reported for visceral adiposity area (145.8 ± 49.9 vs.147.7 ± 48.8 cm²; p = 0.92) based on CT scan results but N363S SNP carriers showed a proneness to unfavorable metabolic changes. CONCLUSION: The N363S polymorphism prevalence is low in the Brazilian population, although its presence may contribute to the worsening of individuals' metabolic profiles.
RESUMO
OBJETIVO: Verificar se a presença do polimorfismo N363S do gene do receptor de glucocorticoide estaria associada, em indivíduos obesos, à presença de adiposidade visceral pela tomografia computadorizada, e sobre o impacto desta variante genética no perfil metabólico. MÉTODOS: A variante N363S do receptor do glicocorticoide foi verificada em um grupo de 295 indivíduos brasileiros, sendo 295 obesos e 100 com peso normal. Com base na genotipagem, os indivíduos obesos carreadores do polimorfismo N363S foram pareados com obesos normais. O grupo com polimorfismo foi submetido a exames de tomografia computadorizada abdominal e laboratoriais para a caracterização de seu perfil metabólico. RESULTADOS: Dez indivíduos eram heterozigotos para a variante AG (3,4 por cento), sendo oito obesos (4,1 por cento) e dois não-obesos (2 por cento). Não foram encontradas diferenças na quantidade de adiposidade visceral (145,8 ± 49,9 versus 147,7 ± 48,8 cm²; p = 0,92) baseados no TC de abdômen. No entanto, os indivíduos carreadores do N363S SNP (single nucleotide polymorphism) apresentaram tendência a perfil metabólico desfavorável. CONCLUSÃO: O polimorfismo N363S do gene do receptor de glucocorticoide teve prevalência baixa na população estudada. A sua presença pode contribuir para a deterioração do perfil metabólico desses indivíduos.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polimorfismo Genético / Receptores de Glucocorticoides / Gordura Intra-Abdominal Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Adolescente / Adulto / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Assunto da revista: Endocrinologia / Metabolismo Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

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