Neurofibromatose tipo I com acometimento intrabucal / Neurofibromatosis type I with intraoral manifestation
Rev. ciênc. méd., (Campinas)
;
15(1): 75-80, 2006. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-515930
RESUMO
A neurofibromatose tipo I é a variante clínica mais comum de um conjunto dedesordens genéticas conhecidas como neurofibromatoses, que primariamenteafetam o desenvolvimento dos tecidos nervosos. Este trabalho tem comofinalidade descrever um caso clínico de uma paciente com neurofibromatose tipoI, com acometimento da cavidade oral. Os sinais clínicos da paciente preenchiam os critérios diagnósticos do National Institute of Health para o diagnóstico clínico da neurofibromatose tipo I; a lesão nodular intra-oral foi removida e encaminhada para anßlise microscópica; após a coloração pelo H&E e pesquisa imunoistoquímica para a S-100, o diagnóstico de neurofibroma foi confirmado. Após dois meses, houve recidiva da lesão intra-oral.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neurofibromatose 1
/
Doenças da Boca
/
Neurofibroma
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. ciênc. méd., (Campinas)
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal do Rio Grande do Norte/BR
/
Universidade de Pernambuco/BR
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