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Hallervorden-Spatz syndrome: infantile neuroaxonal dystrophy' complex: case report
Arq. neuropsiquiatr ; 46(1): 69-72, mar. 1988. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-51842
RESUMO
A síndrome de Hallervorden-Spatz bem como a distrofia neuroaxonal infantil säo patologias raras e os limites entre ambas säo ainda imprecisos. Apresentamos o caso de menina de 7 anos e meio com rebaixamento mental, distonia, crises convulsivas e coriorretinite. CT mostrava hiperdensidade dos putâmens, sem sinais de atrofia cerebral. Ao exame anatomopatológicos observou-se intensa coloraçäo avermelhada dos putâmens, porém com ausência de pigmento férrico. A microscopia eletrônica foram observados os <> axonais. Por haver características de ambas as patologias, registramos este caso, como complexo <<síndrome Hallervorden-Spatz-distrofia neuroaxonal infantil>>
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Axônios / Neurodegeneração Associada a Pantotenato-Quinase Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Artigo

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