Avaliação in vitro da citotoxicidade de parafusos expansores palatinos / In vitro evaluation of the cytotoxicity of palatal expanders

RESUMO

Objetivo: Avaliar a citotoxicidade de parafusos expansores confeccionados com aço inoxidável ou compósito. Métodos: Foram avaliados 6 parafusos expansores divididos em 2 grupos de acordo com o material: expansor metálico e expansor de compósito. Três grupos controle foram utilizados: controle positivo (cilindro de amálgama), controle negativo (bastão de vidro) e controle de célula (células não expostas). Os expansores esterilizados foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle por 24 h, onde se procedeu a remoção do sobrenadante e contato com fibroblastos L929. Após contato com o meio as células foram incubadas por 24 h, sendo adicionados 100 μL do corante vermelho neutro a 0,01%, seguido por incubação por 3 h e fixação das células. A citotoxicidade foi analisada em 4 períodos: 24, 48, 72 e 168 h. A contagem de células viáveis foi realizada com espectrofotômetro (λ = 492 nm) e os dados foram analisados por ANOVA. Resultados: Os grupos controle positivo (amálgama) foram estatisticamente diferentes dos demais grupos. Não houve diferença estatística na comparação entre os demais grupos e períodos. Conclusões: Os resultados sugerem que os parafusos expansores testados não apresentam citotoxicidade significativa conforme o desenho experimental utilizado.

ABSTRACT

Objective: To evaluate the cytotoxicity of two palatal expanders made of stainless steel or composite. Methods: Six expanders were divided into two experimental groups: metallic expander and composite expander. Three control groups also were assessed: positive control (amalgam), negative control (glass stick), and control cell (cells not exposed to any material). The sterilized expanders were immersed into Eagle's minimum essential medium for 24 h, and the contact assay was performed using L929 fibroblasts. The cells were incubated for 24 h, and 100 μL of 0.01% neutral-red staining solution were added followed by incubation for 3 h and cell fixation. Cytotoxicity was evaluated at four different periods of time: 24, 48, 72, and 168 h. Counting of viable cells was performed by using a spectrophotometer at a wavelength of 492 nm, and data were analyzed by ANOVA. Results: The positive control groups (amalgam) were statistically different from the other groups. No difference of cytotoxicity was found among the groups and periods of time. Conclusions: The tested metallic and composite expanders showed no significant cytotoxicity within this experimental design.