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Production, purification and application of extracellular chitinase from Cellulosimicrobium cellulans 191 / Produção, purificação e aplicação da quitinase extracelular de Cellulosimicrobium cellulans 191
Fleuri, Luciana F; Kawaguti, Haroldo Y; Sato, Hélia H.
  • Fleuri, Luciana F; Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Faculdade de Engenharia de Alimentos. Departamento de Ciências de Alimentos. Laboratório de Bioquímica de Alimentos. Campinas. BR
  • Kawaguti, Haroldo Y; Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Faculdade de Engenharia de Alimentos. Departamento de Ciências de Alimentos. Laboratório de Bioquímica de Alimentos. Campinas. BR
  • Sato, Hélia H; Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Faculdade de Engenharia de Alimentos. Departamento de Ciências de Alimentos. Laboratório de Bioquímica de Alimentos. Campinas. BR
Braz. j. microbiol ; 40(3): 623-630, Sept. 2009.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-522483
ABSTRACT
This study concerned the production, purification and application of extracellular chitinase from Cellulosimicrobium cellulans strain 191. In shaken flasks the maximum yield of chitinase was 6.9 U/mL after 72 h of cultivation at 25ºC and 200 rpm. In a 5 L fermenter with 1.5 vvm aeration, the highest yield obtained was 4.19 U/mL after 168 h of fermentation at 25ºC and 200 rpm, and using 3 vvm, it was 4.38 U/mL after 144 h of fermentation. The chitinase (61 KDa) was purified about 6.65 times by Sepharose CL 4B 200 gel filtration with a yield of 46.61 percent. The purified enzyme was able to lyse the cell walls of some fungi and to form protoplasts.
RESUMO
O presente estudo visou a produção, purificação e aplicação da quitinase extracelular da linhagem Cellulosimicrobium cellulans 191. A maior produção de quitinase em frascos agitados foi 6,9 U/mL após 72 h de fermentação a 25ºC e 200 rpm. Em fermentador de 5 L utilizando aeração de 1,5 vvm, a maior atividade da enzima foi 4,19 U/mL após 168 h de fermentação a 25ºC e 200 rpm; e com 3 vvm, foi obtido 4,38 U/mL após 144 h de fermentação. A quitinase (61 KDa) foi purificada cerca de 6,65 vezes em coluna de filtração em gel Sepharose CL 4B 200 com um rendimento de 46,61 por cento. A enzima purificada foi capaz de lisar a parede celular de alguns fungos e formar protoplastos.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês Revista: Braz. j. microbiol Assunto da revista: Microbiologia Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas, Campinas/BR

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