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Evaluación de las pruebas de PCR TcH2AF-R y S35-S36 para la detección de Trypanosoma cruzi en tejido cardiaco de ratón / Evaluation of TcH2AF-R and S35-S36 primers in PCR tests for the detection of Trypanosoma cruzi in mouse cardiac tissue
Barrera, Yuli Katherine; Guevara, Johana María; Pavía, Paula Ximena; Montilla, Marleny; Nicholls, Rubén Santiago; Parra, Edgar; Puerta, Concepción Judith.
  • Barrera, Yuli Katherine; Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. Departamento de Microbiología. Bogotá. CO
  • Guevara, Johana María; Instituto Nacional de Salud. Subdirección de Investigación. Grupo de Parasitología. Bogotá. CO
  • Pavía, Paula Ximena; Instituto Nacional de Salud. Subdirección Red Nacional de Laboratorios. Laboratorio de Patología. Bogotá. CO
  • Montilla, Marleny; Instituto Nacional de Salud. Subdirección de Investigación. Grupo de Parasitología. Bogotá. CO
  • Nicholls, Rubén Santiago; Instituto Nacional de Salud. Subdirección de Investigación. Grupo de Parasitología. Bogotá. CO
  • Parra, Edgar; Instituto Nacional de Salud. Subdirección Red Nacional de Laboratorios. Laboratorio de Patología. Bogotá. CO
  • Puerta, Concepción Judith; Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. Departamento de Microbiologíar. Bogotá. CO
Biomédica (Bogotá) ; 28(4): 471-479, dic. 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-526115
RESUMEN
Introducción. El trasplante es una opción terapéutica en la cardiomiopatía chagásica. Para la detección temprana de una posible reactivación de la infección, se propone el uso de pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a partir de biopsias endomiocárdicas; el modelo de ratón es una aproximación preliminar para evaluar la aplicación de éstas. Objetivo. Evaluar la aplicación de las pruebas de PCR basadas en los iniciadores TcH2AF-R y S35-S36 para la detección de T. cruzi en tejido cardiaco de ratones infectados con el parásito. Materiales y métodos. Se infectaron por vía intraperitoneal dos grupos de ratones ICR de 15 y 10 individuos con 0,3 ml de PBS que contenían 1x106 tripomastigotes de la cepa MHOM/CO/2001/D.A. (T. cruzi I) o 1x104 tripomastigotes de la cepa MHOM/BR/00/Y (T. cruzi II), respectivamente. El seguimiento de la parasitemia se realizó mediante microhematocrito y presencia de parásitos en el corazón a los 30, 60 (modelo agudo), 100 y 150 (modelo crónico) días por medio de histopatología y de las PCR TcH2AF-R y S35-S36. Resultados. La histopatología mostró alteraciones en el miocardio y presencia de amastigotes en los modelos agudo y crónico. En contraste al microhematocrito y al análisis histopatológico, la PCR S35-S36 permitió la detección de ambas cepas del parásito. La PCR TcH2AF-R detectó la cepa T. cruzi I con un desempeño superior al microhematocrito y al análisis histopatológico. Conclusiones. El uso de ambas pruebas de PCR puede ser útil en la confirmación de la reactivación de la infección postrasplante.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Trypanosoma cruzi / Cardiomiopatia Chagásica / Reação em Cadeia da Polimerase / Doença de Chagas Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Espanhol Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina / Colômbia Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional de Salud/CO / Pontificia Universidad Javeriana/CO

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