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La variación genética en el locus de la enzima convertidora se asocia con riesgo de nefropatía diabética / Genetic variation at the angiotensin-I converting enzyme locus and the risk for diabetic nephropathy: an update based on 53 studies and 17 791 subjects
Ng, Daniel; Ramli, Siti Nurbaya Binte; Chia, Kee-seng; Koh, David.
  • Ng, Daniel; National University of Singapore. SG
  • Ramli, Siti Nurbaya Binte; National University of Singapore. SG
  • Chia, Kee-seng; National University of Singapore. SG
  • Koh, David; National University of Singapore. SG
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 16(7): 751-754, mayo 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-526826
RESUMEN
Durante la última década se ha debatido la asociación entre el polimorfismo de inserción/deleción de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y la nefropatía diabética. Para aclarar esta situación actualizamos nuestro metanálisis previo para incluir algunos estudios pertinentes publicados desde 1994, lo que arroja un total de 17 791 sujetos provenientes de 53 estudios. Los casos (n = 9 556) eran personas con diabetes tipo 1 o tipo 2 con nefropatía diabética incipiente o avanzada, mientras que los controles (n = 8 235) eran en su mayor parte normoalbuminúricos. No se detectó ningún sesgo obvio de publicación. Con el uso de una definición de caso mínima sobre la base de la nefropatía diabética incipiente, los sujetos con genotipo II tuvieron una disminución del 22% en el riesgo de enfermedad en comparación con los portadores del alelo D (OR acumulada = 0.78, IC 95% = 0.70-0.87). Si bien se observó una disminución del riesgo entre pacientes de raza blanca con diabetes tipo 1 o tipo 2, la asociación fue más pronunciada entre los asiáticos (chinos, japoneses, coreanos) con diabetes tipo 2 (OR = 0.64, IC 95% = 0.51-0.80); este OR es significativamente diferente del obtenido para los pacientes de raza blanca con diabetes tipo 2 (OR = 0.89, IC 95% = 0.78-1.01) (p = 0.0105). Con una definición de caso más estricta, basada en la nefropatía diabética avanzada, se observó una reducción comparable del riesgo del 19% al 30% entre los tres subgrupos. Esta reducción fue estadísticamente significativa entre los asiáticos con diabetes tipo 2 y los caucásicos con diabetes tipo 1, pero no entre los de raza blanca con diabetes tipo 2. Este metanálisis actualizado fortalece la hipótesis de que la variación genética en el locus de la ECA contribuye al riesgo de la nefropatía diabética.
Assuntos

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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polimorfismo Genético / Peptidil Dipeptidase A / Nefropatias Diabéticas Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Salud(i)ciencia (Impresa) Assunto da revista: Ciência / Medicina Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Singapura Instituição/País de afiliação: National University of Singapore/SG

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