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Determinação de cetamina em plasma por HPLC: aplicação em um estudo de farmacocinética de associação medicamentosa em cães / HPLC determination of ketamine in plasma: application in a pharmacokinetic study of drug – drug association in dogs
Amorim, R; Galhardo, A; Valadão, C. A. A; Peccinini, R. G.
  • Amorim, R; Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia. Araraquara. BR
  • Galhardo, A; Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Jaboticabal. BR
  • Valadão, C. A. A; Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Jaboticabal. BR
  • Peccinini, R. G; Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia. Araraquara. BR
Rev. ciênc. farm. básica apl ; 29(1): 69-76, 2008. graf, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-528569
RESUMO
A S(mais) cetamina é um fármaco amplamente utilizado na medicina para induzir anestesia e a associação com midazolam é empregada para minimizar seus efeitos adversos. Associações medicamentosas podem resultarem interações farmacocinéticas e a disponibilidadede métodos bioanalíticos para a determinação da cetamina em plasma constitui ferramenta útil para a avaliação do perfil cinético do fármaco administrado isoladamente ou em associação. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento e validação de um método analítico para determinação da cetamina em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e a investigação do perfil farmacocinético da cetamina em quatro cães hígidos da raça Beagle. A S(mais) cetamina (10mg/kg) foi administrada pela veia cefálica em dose única isoladamente (protocolo I) ou associada ao midazolam (0.2mg/kg) (protocolo II) em estudo cruzado com intervalo de uma semana para washout. Amostras seriadas de sangue foram coletadas no intervalo de oito horas e analisadas por HPLC para a avaliação do perfil farmacocinético utilizando modelo bicompartimental. O método bioanalítico apresentou limites de confiança aceitáveis para sua aplicação em estudos de farmacocinética e os parâmetros área sob a curva (ASC0-8), volume de distribuição (Vd), clearancetotal (Clt), meia vida de eliminação (t/12 Beta), constante de eliminação (Beta), meia vida de distribuição (t1/2alfa) econstante de distribuição (alfa) não mostraram diferenças estatísticas significativas entre os grupos (p menor que 0.05, Wilcoxon). Os resultados obtidos sugerem que a redução dos efeitos colaterais da cetamina decorrente do uso da associação cetamina-midazolam não está relacionada a alterações no perfil farmacocinético da cetamina.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Plasma / Midazolam / Adjuvantes Anestésicos Tipo de estudo: Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Animais Idioma: Português Revista: Rev. ciênc. farm. básica apl Assunto da revista: Farmacologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual Paulista/BR

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