Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes: reporte de un caso pediátrico / Autoimmune hemolytic anemia, warm antibody: a case report pediatric
Col. med. estado Táchira
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15(3): 44-47, jul.-sept. 2006.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-530751
RESUMEN
Las anemias hemolíticas autoinmunitarias se caracterizan por la presencia de inmunoglobulinas en la superficie eritrocitaria dirigidas contra los determinantes antigénicos de los hematíes. La anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes se caracteriza porque los autoanticuerpos actúan a la temperatura del organismo (37°C), son de clase IgG y la hemólisis es predominantemente extravascular, siendo el tipo más frecuente de anemia hemolítica autoinmune en los niños de 2-12 años de edad. Sus manifestaciones clínicas son postración, palidez, ictericia, fiebre y hemoglobinuria. El diagnóstico de las AHAI se establece con la prueba de Coombs. La administración de corticoesteroides constituye el tratamiento inicial de elección. Se presenta el caso de una preescolar femenina de tres años de edad procedente del medio rural, quien exhibe las características clínicas, paraclínica y epidemiológicas de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes, con respuesta satisfactoria a la terapia con esteroides.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Palidez
/
Imunoglobulina G
/
Imunoglobulinas
/
Teste de Coombs
/
Anorexia
/
Anemia Hemolítica Autoimune
/
Icterícia
/
Anticorpos
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Col. med. estado Táchira
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Venezuela
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