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Hidrops fetal no inmune: presentación de un caso y revisión de la literatura / No immune fetal hydrops: a case report and literature review
Cárdenas, K; Osorio, S; Parra, Y; Álvarez, B; Mora, C.
  • Cárdenas, K; Universidad de Los Andes. Escuela de Medicina Extensión Táchira. Cátedra de Embriología Humana. San Cristóbal. VE
  • Osorio, S; Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Cátedra de Anatomía Humana. Maracaibo. VE
  • Parra, Y; Hospital Central de San Cristóbal. Laboratorio de Genética. San Cristóbal. VE
  • Álvarez, B; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Extensión Táchira. San Cristóbal. VE
  • Mora, C; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Extensión Táchira Cátedra de Pediatría. San Cristóbal. VE
Col. med. estado Táchira ; 15(3): 39-43, jul.-sept. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-530752
RESUMEN
El hidrops fetal no inmune (HFNI) es una importante causa de pérdida perinatal, con mortalidad que varía entre 50-100 por ciento. El HFNI es una condición causada por un grupo heterogéneo de patologías. La fisiopatología del desorden que lo produce se conoce en muchos casos. Sin embargo, existen muchos casos en que la causa no se puede detérminar. Presentar un caso de hidrops fetal no inmune, el estudio realizado y la revisión de la literatura. Un caso de hidrops fetal no inmune, fue diagnósticado por ultrasonido antenatal a las 298 semanas de gestación. El feto murió al nacer, el cariotipo de muestra de sangre obtenida del cordón umbilical fue anormal. El examen postmorten fue compatible con Síndrome de Tuner e Higroma Quístico. En el presente caso el HFNI fue causado por la cromosomopatía tipo monosomía X y la anatomía linfática denominada higroma quístico. Todos los casos de HFNI deben ser evaluados prenatalmente para un adecuado diagnóstico y tratamiento cuando la mortalidad es prevenible.
Assuntos

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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Cordão Umbilical / Hidropisia Fetal / Aberrações Cromossômicas / Anormalidades Cardiovasculares / Anormalidades Linfáticas / Monossomia Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Col. med. estado Táchira Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela Instituição/País de afiliação: Hospital Central de San Cristóbal/VE / Universidad de Los Andes/VE / Universidad del Zulia/VE

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