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Autoinflammatory syndromes: report on three cases / Síndromes auto-inflamatórias: relato de três casos
Matos, Thais Cunha; Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão; Petry, Daniela Gerent; Barbosa, Cássia Maria; Len, Claudio Arnaldo; Hilário, Maria Odete Esteves.
  • Matos, Thais Cunha; Universidade Federal de São Paulo. Department of Pediatrics. Division of Pediatric Rheumatology. São Paulo. BR
  • Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão; Universidade Federal de São Paulo. Department of Pediatrics. Division of Pediatric Rheumatology. São Paulo. BR
  • Petry, Daniela Gerent; Universidade Federal de São Paulo. Department of Pediatrics. Division of Pediatric Rheumatology. São Paulo. BR
  • Barbosa, Cássia Maria; Universidade Federal de São Paulo. Department of Pediatrics. Division of Pediatric Rheumatology. São Paulo. BR
  • Len, Claudio Arnaldo; Universidade Federal de São Paulo. Department of Pediatrics. Division of Pediatric Rheumatology. São Paulo. BR
  • Hilário, Maria Odete Esteves; Universidade Federal de São Paulo. Department of Pediatrics. Division of Pediatric Rheumatology. São Paulo. BR
São Paulo med. j ; 127(5): 314-316, Sept. 2009. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-538386
ABSTRACT
Context Autoinflammatory syndromes are diseases manifested by recurrent episodes of fever and inflammation in multiple organs. There is no production of autoantibodies, but interleukins play an important role and acute-phase reactants show abnormalities. Our aim was to report on three cases of autoinflammatory syndromes that are considered to be rare entities. CASE REPORTS The authors describe the clinical features of three patients whose diagnosis were the following tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS), chronic infantile neurological cutaneous articular (CINCA) syndrome and familial Mediterranean fever (FMF). All of the patients presented fever, joint or bone involvement and increased acute phase reactants. The genetic analysis confirmed the diagnoses of two patients. The great diversity of manifestations and the difficulties in genetic analyses make the diagnosing of these diseases a challenge.
RESUMO

Contexto:

As síndromes auto-inflamatórias são doenças que se manifestam por surtos recorrentes de febre e inflamação em diversos órgãos. Não ocorre a formação de auto-anticorpos, as interleucinas representam um papel importante e as provas de fase aguda estão alteradas. O nosso objetivo foi relatar três casos de síndromes auto-inflamatórias consideradas como entidades raras. RELATO DE CASOS Os autores descrevem as características clínicas de três pacientes que tiveram os seguintes diagnósticos síndrome periódica associada ao receptor do fator de necrose tumoral α (TRAPS), síndrome articular cutânea neurológica e infantil crônica (CINCA) e febre familiar do Mediterrâneo (FFM). Todos os pacientes tiveram em comum a febre, o comprometimento articular ou ósseo e o aumento de provas de fase aguda. O estudo genético confirmou o diagnóstico em dois pacientes. A grande variedade de manifestações e a dificuldade nos estudos genéticos tornam o diagnóstico destas doenças um desafio.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doenças Hereditárias Autoinflamatórias Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Estudo prognóstico Limite: Adulto / Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: São Paulo med. j Assunto da revista: Cirurgia Geral / Ciˆncia / Ginecologia / Medicina / Medicina Interna / Obstetr¡cia / Pediatria / Sa£de Mental / Sa£de P£blica Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR

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