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Guillain-Barré syndrome in children: clinic, laboratorial and epidemiologic study of 61 patients / Síndrome de Guillain-Barré em crianças: estudo clínico, laboratorial e epidemiologico em 61 pacientes
Linden, Vanessa van der; Paz, José Albino da; Casella, Erasmo Barbante; Marques-Dias, Maria Joaquina.
  • Linden, Vanessa van der; Association of Assistance to Deficient Children of Pernambuco. Recife. BR
  • Paz, José Albino da; University of São Paulo. School of Medicine. Child Neurology Unit of the Child Institute. São Paulo. BR
  • Casella, Erasmo Barbante; University of São Paulo. School of Medicine. Child Neurology Unit of the Child Institute. São Paulo. BR
  • Marques-Dias, Maria Joaquina; University of São Paulo. School of Medicine. Child Neurology Unit of the Child Institute. São Paulo. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 68(1): 12-17, Feb. 2010. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-541180
ABSTRACT
The aim of the study was to analyze the epidemiologic, clinical, laboratory and development profile of Guillain-Barré syndrome series studied at the Child Institute, between 1989 and 2000. From the 61 patients that fulfilled the selection criteria, aged between 7 months and 13 years old, no sexual or seasonal variation was observed. Clinical events prior to neurological symptoms (with an average time gap of 20.7 days) were observed in 62.3 percent, 55 percent had cranial nerve disturbances, 27.9 percent dysautonomic symptoms, and 27.9 percent respiratory dysfunction. Installation time varied from 2-40 days, plateau from 0-28 days and recuperation from 30-480 days; 94 percent of patients had a complete clinical recuperation. Electrophysiology in 20 patients disclosed an abnormal demyelination pattern in 15, an exclusively motor axonal pattern in 4 and a mixed pattern in 1 patient. The results obtained did not differ from those in the literature but it was observed that boys and older children had a longer recuperation time. It was not possible to correlate electroneurography with clinical abnormalities and evolution due to the reduced number of patients.
RESUMO
O objetivo do estudo foi analisar retrospectivamente, quanto ao perfil clínico, laboratorial, epidemiológico e evolutivo a casuística da síndrome de Guillain-Barré no Instituto da Criança, entre 1989 e 2000. Preencheram os critérios de seleção 61 pacientes, com idades entre 7 meses e 13 anos, e não se observou variação entre sexos nem sazonal. Em 62,3 por cento houve uma afecção precedendo o quadro neurológico, num tempo médio de 20,7 dias; 55 por cento apresentaram acometimento de nervos cranianos, 27,9 por cento distúrbios disautonômicos e 27,9 por cento comprometimento respiratório. A fase de progressão variou de 2 a 40 dias, a de platô de 0 a 28 dias e a de recuperação de 30 a 480 dias e 94 por cento tiveram recuperação total. A eletroneurografia, em 20 pacientes, mostrou padrão desmielinizante em 15, padrão axonal puramente motor em 4 e padrão misto em 1. Os resultados não diferiram dos encontrados na literatura, mas os meninos e os pacientes na faixa etária superior apresentaram maior tempo de recuperação total. Não foi possível estabelecer relação entre resultados da ENMG e o quadro clínico e evolutivo em vista do pequeno numero de pacientes com esse exame.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome de Guillain-Barré Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Adolescente / Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Association of Assistance to Deficient Children of Pernambuco/BR / University of São Paulo/BR

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