Quantitation of artemether in pharmaceutical raw material and injections by high performance liquid chromatography / Quantificação de artemether a matéria-prima farmacêutica e injeções por cromatografia líquida de alto desempenho
Braz. j. pharm. sci
;
45(4): 737-742, Oct.-Dec. 2009. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-543670
ABSTRACT
The quantitation of artemether in both pharmaceutical raw material and injections was carried out by high performance liquid chromatography (HPLC) with ultraviolet detection. A Zorbax C18 column (150 x 4.6 mm; 5 μm), at 30 ºC, and a mobile phase composed of acetonitrile and water (7030), at a flow rate of 1ml/min, were used. The detection wavelength was 216 nm and the injection volume was 20 μL. The method proved to be linear (r²=0.9999), precise (RSD < 20 percent for intra-day and inter-day precision), accurate and selective regarding possible impurities and excipients of the samples. The detection and quantitation limits were 8 μg/mL and 25 μg/mL, respectively. The artemether content obtained in the raw material analysis was 99.26 percent and in the injections, 102.08 percent. The optimized and validated method may be successfully employed to perform routine quality control analyses.
RESUMO
A quantificação de artemeter em matéria-prima farmacêutica e solução injetável foi realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com detecção na região do ultravioleta. Empregou-se coluna Zorbax C18 (150 x 4.6 mm; 5 μm), mantida a 30 ºC, e fase móvel composta por acetonitrila e água (7030), com fluxo de 1 ml/min. A detecção foi realizada a 216 nm, e o volume de injeção foi 20 μl. O método se mostrou linear (r²=0,9999), preciso (DPR < 2,0 por cento para precisão intra-dia e inter-dias) e seletivo em relação a possíveis impurezas e excipientes das amostras. Os limites de detecção e quantificação obtidos foram 8 μg/mL e 25 μg/mL, respectivamente. O teor médio de artemeter obtido na análise da matéria-prima farmacêutica foi 99,26 por cento e na solução injetável, 102,08 por cento. O método otimizado e validado pode ser utilizado com sucesso para análises rotineiras em controle de qualidade.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Química Farmacêutica
/
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
/
Artemisininas
Idioma:
Inglês
Revista:
Braz. j. pharm. sci
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal de Minas Gerais/BR
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