Solitary neurofibroma in the abdominal wall of a patient without neurofibromatosis: case report

RESUMEN

Introducción. Los neurofibromas solitarios son tumores benignos de carácter hereditario, que presentan variantes. Las manifestaciones clínicas cambian según su localización y, ocasionalmente, son similares a las de la neurofibromatosis. Usualmente, los neurofibromas están localizados en piel y raramente en otras partes. El único tratamiento es la resección quirúrgica. Su transformación maligna y recurrencia son poco usuales. Objetivo. Reportar el caso de un paciente masculino de 19 años, sin neurofibromatosis, con un neurofibroma solitario en pared abdominal. Materiales y métodos. Se incluyeron artículos encontrados en Proquest, Pubmed y Ovid. Las palabras clave utilizadas en la búsqueda fueron neurofibroma, tumores de la vaina neural y reporte de caso. La búsqueda está actualizada hasta el 24 de mayo de 2007. Conclusiones. Éste parece ser el primer reporte de un caso con estas características en la literatura médica en inglés y en español.

ABSTRACT

Introduction. Solitary neurofibromas are benign tumors, often the manifestation of neurofibromatosis, and reflect a hereditary pathology with several variants. The clinical manifestations of solitary neurofibromas change according to their location and can generate a variety of symptoms. Usually, solitary neurofibromas are located in the skin and rarely in other places. Surgical removal is the only treatment; malignant transformation and recurrence are unusual. Objective. A case is reported of solitary neurofibroma in the abdominal wall of a 19-year-old patient without neurofibromatosis. Materials and methods. Articles included are from Proquest, Pubmed and Ovid databases. Key words used were neurofibroma, tumors of the neural sheath, and case report. The search is current as of May 24, 2007. Conclusions. This case appears to be the first one with these characteristics reported in the English and Spanish medical literature.