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Hipertensión arterial infantil de origen monogénico / Hypertension Infant monogenic origin
Passalacqua, Cristóbal; Castillo Taucher, Silvia.
  • Passalacqua, Cristóbal; Universidad de Chile. Hospital clínico. Departamento de Medicina. Sección Genética. CL
  • Castillo Taucher, Silvia; Clínica Alemana Santiago. Laboratorio de Citogenética. CL
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-548774
RESUMEN
La hipertensión arterial (HTA) es una patología frecuente en el adulto, en cambio, en pediatría es una patología subdiagnosticada y con una prevalencia del 1 al 2 por ciento. La hipertensión arterial de origen monogénico, representa a menos del 1 por ciento del total, sin embargo es importante su diagnóstico debido a que puede tener riesgo de recurrencia en la familia y ser transmitida a la descendencia. En esta revisión se describen los elementos de sospecha de HTA de origen monogénico, las causas principales, etiopatogenia molecular, clínica, técnicas diagnósticas, modos de herencia y tratamientos. Además se comenta el estado del arte sobre los genes candidatos en la HTA esencial.

Conclusión:

la HTA de origen monogénico es una señal de alerta de una condición subyacente, la historia personal, los antecedentes familiares y los exámenes de laboratorio, condicionarán el diagnósitco y el asesoramiento genérico para el paciente, como también una búsqueda dirigida en sus familiares.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Aldosterona / Hiperaldosteronismo / Hipertensão Tipo de estudo: Avaliação de Tecnologias em Saúde / Fatores de risco Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. latinoam. nefrol. pediátr Assunto da revista: Nefrologia Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Clínica Alemana Santiago/CL / Universidad de Chile/CL

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