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Histiocitoma fibroso maligno pleomórfico: presentación de un caso y revisión de la literatura / Malignant pleomorphic fibroushistiocytoma: report of a case and of literature review
Quintero R., Carlos E; González P., Gabriela M; Valderrama, José L.
  • Quintero R., Carlos E; Instituto Venezolano de Los Seguros Sociales. Cirugía General Hospital Patrocinio Peñuela Ruiz. Táchira. VE
  • González P., Gabriela M; Instituto Venezolano de Los Seguros Sociales. Cirugía General Hospital Patrocinio Peñuela Ruiz. Táchira. VE
  • Valderrama, José L; Instittuto Venezolano de Los Seguros Sociales. Cirugía General Hospital Patrocinio Peñuela Ruiz. Táchira. VE
Rev. venez. oncol ; 21(1): 30-35, ene.-mar. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-549474
RESUMEN
Se presenta un caso clínico de histiocitoma fibroso maligno pleomórfico diagnosticado mediante valoración clínica, tomografía axial computarizada con contraste, biopsia por tru-cut preoperatoria y estudio inmunohistoquímico e histológico. A quien en vista del tamaño, grado de diferenciación tumoral y ausencia de metástasis se decide realizar exéresis quirúrgica de la tumoración de 4300 g, 50 cm x 30 cm y tratamiento radioterápico adyuvante. Evidenciándose satisfactoria evolución a sus seis meses de seguimiento, caracterizado por cicatrización estética y funcional, aumento de peso y ausencia de recidiva tumoral. En vista que la presentación de esta patología es poco frecuente en el mundo entero, se decide hacer una revisión de la literatura y discusión de los hallazgos anatomopatológicos y clínicos concernientes al caso.
ABSTRACT
Clinical case of patient with fibroses pleomorphic hystiocitome diagnosed by clinic valuation, on-line axial tomography with contrast, immunohystochemistry and pathology study. Who in view of the size, grade of differentiation tumor and metastasis absence decides to carry out a surgical exeresis of tumor 4300 g, with a length 50 cm x 30 cm and radiotherapy coadjutant therapy. Being evidenced, satisfactory evolution six months of pursuit, characterized by aesthetic and functional scaring, increase of weight and absence of relapse tumor. In view of the fact that the presentation of this pathology is not very frequent in the whole world, we decide to make a revision of the literature and discussion of the discoveries pathology and clinical concerning to the case.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Radioterapia / Neoplasias de Tecidos Moles Tipo de estudo: Revisões Sistemáticas Avaliadas Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. venez. oncol Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela Instituição/País de afiliação: Instittuto Venezolano de Los Seguros Sociales/VE / Instituto Venezolano de Los Seguros Sociales/VE

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