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Nuevos enfoques de las buenas prácticas de Manufactura / Good manufacturing practices new approaches
Mora Huertas, Claudia Elizabeth.
  • Mora Huertas, Claudia Elizabeth; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Farmacia. Bogotá. CO
Rev. colomb. ciencias quim. farm ; 38(1): 42-58, jun. 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-552707
RESUMEN
Durante los últimos años, el trabajo en Buenas Prácticas de Manufactura (bpm), además de contribuir a mejorar la calidad de los productos farmacéuticos disponibles en el mercado, ha permitido realizar un avance importante en la interpretación conceptual y en la aplicación práctica del verdadero significado del aseguramiento de la calidad en la industria farmacéutica. En ese sentido, este artículo analiza los aportes que sobre este tema han tenido las buenas prácticas de ingeniería, el desarrollo de producto, los programas de acciones correctivas y acciones preventivas, la gestión del riesgo en calidad, el control de procesos productivos en tiempo real y el sistema de gestión de la calidad para la industria farmacéutica. Sin duda, su adopción, que en la mayoría de los casos no corresponde a una exigencia explícita de la guía de bpm y que supone una inversión mayor de recursos, ofrece claros beneficios organizacionales y aporta evidencia para fortalecer la confianza, especialmente de las autoridades reguladoras, del cumplimiento del compromiso con la calidad que manifiesta una empresa determinada.
ABSTRACT
During the previous years, the Good Manufacturing Practices (gmp) work, besides contributing in improving the pharmaceutical products quality, has allowed an important progress in both the understanding and the practical application in the real meaning of the quality assurance in the pharmaceutical industry. As a contribution to this issue, this document studies the contributions of the good engineering practices, the product development, the corrective and preventive action system, the quality risk management, the process analytical technology and the pharmaceutical quality system. The implementation of these concepts, that in the majority of cases are not explicit gmp guide requirements, could suppose spending more money from the firm. However, on the contrary, it would give obvious benefits and contribute to have evidence, especially for the competent national authorities, about the fulfillment quality police implementation.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos / Desenho Assistido por Computador / Indústria Farmacêutica Tipo de estudo: Guia de Prática Clínica Idioma: Espanhol Revista: Rev. colomb. ciencias quim. farm Assunto da revista: Farmácia / Química Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad Nacional de Colombia/CO

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