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Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymorphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil
Pinto, G. R; Yoshioka, F. K. N; Silva, R. L. L; Clara, C. A; Santos, M. J; Almeida, J. R. W; Burbano, R. R; Rey, J. A; Casartelli, C.
  • Pinto, G. R; Universidade Federal do Piauí. Laboratório de Genética Humana e Biologia Molecular. Parnaíba. BR
  • Yoshioka, F. K. N; Universidade Federal do Piauí. Laboratório de Genética Humana e Biologia Molecular. Parnaíba. BR
  • Silva, R. L. L; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão. Laboratório de Oncogenética. Ribeirão Preto. BR
  • Clara, C. A; Hospital de Câncer de Barretos. Fundação Pio XII. Barretos. BR
  • Santos, M. J; Hospital de Câncer de Barretos. Fundação Pio XII. Barretos. BR
  • Almeida, J. R. W; Hospital de Câncer de Barretos. Fundação Pio XII. Barretos. BR
  • Burbano, R. R; Universidade Federal do Pará. Departamento de Biologia. Laboratório de Citogenética Humana e Genética Toxicológica. Belém. BR
  • Rey, J. A; Hospital Universitario La Paz. Departamento de Cirugía Experimental. Laboratorio de Oncogenética Molecular. Madrid. ES
  • Casartelli, C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Genética. Ribeirão Preto. BR
Genet. mol. res. (Online) ; 7(1): 207-216, Jan. 2008. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-553787
ABSTRACT
The TP53 tumor suppressor gene codifies a protein responsible for preventing cells with genetic damage from growing and dividing by blocking cell growth or apoptosis pathways. A common single nucleotide polymorphism (SNP) in TP53 codon 72 (Arg72Pro) induces a 15-fold decrease of apoptosis-inducing ability and has been associated with susceptibility to human cancers. Recently, another TP53 SNP at codon 47 (Pro47Ser) was reported to have a low apoptosis-inducing ability; however, there are no association studies between this SNP and cancer. Aiming to study the role of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro on glioma susceptibility and oncologic prognosis of patients, we investigated the genotype distribution of these SNPs in 94 gliomas (81 astrocytomas, 8 ependymomas and 5 oligodendrogliomas) and in 100 healthy subjects by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism approach. Chi-square and Fisher exact test comparisons for genotype distributions and allele frequencies did not reveal any significant difference between patients and control groups. Overall and disease-free survivals were calculated by the Kaplan-Meier method, and the log-rank test was used for comparisons, but no significant statistical difference was observed between the two groups. Our data suggest that TP53 Pro47Ser and Arg72Pro SNPs are not involved either in susceptibility to developing gliomas or in patient survival, at least in the Brazilian population.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Glioma Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adolescente / Adulto / Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Genet. mol. res. (Online) Assunto da revista: Biologia Molecular / Genética Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto País de afiliação: Brasil / Espanha Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario La Paz/ES / Hospital de Câncer de Barretos/BR / Universidade Federal do Pará/BR / Universidade Federal do Piauí/BR / Universidade de São Paulo/BR

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