Your browser doesn't support javascript.
loading
Influência dos polimorfismos da glutationa s-transferase na ototoxicidade dos aminoglicosídeos / Influence of glutathione s-transferase on the ototoxicity caused by aminoglycosides
Palodetto, Bruna; Postal, Mariana; Grignoli, Carlos Roberto Escrivão; Sartorato, Edi Lúcia; Oliveira, Camila Andréa de.
  • Palodetto, Bruna; s.af
  • Postal, Mariana; s.af
  • Grignoli, Carlos Roberto Escrivão; Centro Universitário Hermínio Ometto. BR
  • Sartorato, Edi Lúcia; UNICAMP. Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética. BR
  • Oliveira, Camila Andréa de; Centro Universitário Hermínio Ometto. Núcleo de Ciências da Saúde. BR
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 76(3): 306-309, maio-jun. 2010. ilus, tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-554181
ABSTRACT
The process of hair cell damage and death as a result of exposure to noise and ototoxins seems to be mediated by reactive oxygen species.

AIM:

To investigate the relationship between genetic polymorphisms in the Glutathione S-transferase and the susceptibility to hearing loss induced by aminoglycosides. MATERIALS AND

METHODS:

Null genotypes were analyzed by multiplex-PCR in the DNA samples from 50 patients and 72 controls. The patients were divided into 3 groups, 10 with hearing loss using aminoglycosides (group A), 20 with hearing loss without exposure to the drug (group B) and 20 hearing individuals who used the antibiotic (group C). STUDY

DESIGN:

Experimental.

RESULTS:

Polymorphisms in the GSTM1 and GSTT1 genes were found in 16 percent and 42 percent of patients and in 18 percent and 53 percent of the control group, respectively. After statistical analysis no significant difference was observed between the control groups and A (p=0.86) and (p=0.41), controls and B (p=0.27) and (p=0.24), controls and C (p=0.07) and (p=0.47), controls and A + C (p=0.09) and (p=0.47), C and A (p=0.32) and (p=0.75), GSTT1 and GSTM1, respectively.

CONCLUSION:

Our data show that polymorphisms in GSTM1 and GSTT1 genes have no influence on the ototoxicity of aminoglycosides.
RESUMO
O processo de morte e danos em células ciliadas devido à exposição ao ruído e ototoxinas parece ser mediado por espécies reativas de oxigênio.

OBJETIVO:

Investigar a relação entre polimorfismos gênicos na Glutationa S-transferase e a susceptibilidade à deficiência auditiva induzida pelos aminoglicosídeos. CASUÍSTICA E

MÉTODO:

Genótipos nulos foram analisados por PCR-multiplex em amostras de DNA de 50 pacientes e 72 controles. Os pacientes foram divididos em três grupos, sendo 10 com deficiência auditiva e uso de aminoglicosídeos (grupo A), 20 com deficiência auditiva sem exposição à droga (grupo B), e 20 ouvintes que utilizaram o antibiótico (grupo C). FORMA DE ESTUDO Experimental.

RESULTADOS:

Polimorfismos nos genes GSTT1 e GSTM1 foram encontrados em 16 por cento e 42 por cento dos pacientes e em 18 por cento e 53 por cento do grupo controle, respectivamente. Após a análise estatística nenhuma diferença significativa foi observada entre os grupos controle e A (p=0,86) e (p=0,41), controle e B (p=0,27) e (p=0,24), controle e C (p=0,07) e (p=0,47), controle e A+C (p=0,09) e (p=0,47), C e A (p=0,32) e (p=0,75), GSTT1 e GSTM1, respectivamente.

CONCLUSÃO:

Nossos dados demonstram que polimorfismos na GSTT1 e GSTM1 não exercem influência sobre a ototoxicidade dos aminoglicosídeos.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polimorfismo Genético / Glutationa Transferase / Aminoglicosídeos / Perda Auditiva Tipo de estudo: Estudo observacional Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Inglês / Português Revista: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) Assunto da revista: Otorrinolaringologia Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro Universitário Hermínio Ometto/BR / UNICAMP/BR

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polimorfismo Genético / Glutationa Transferase / Aminoglicosídeos / Perda Auditiva Tipo de estudo: Estudo observacional Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Inglês / Português Revista: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) Assunto da revista: Otorrinolaringologia Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro Universitário Hermínio Ometto/BR / UNICAMP/BR