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Arteria umbilical única y malformaciones asociadas en una serie de 5500 autopsias: implicancia en conductas perinatales / Single umbilical artery and associated malformations in a series of 5500 autopsies: implication in perinatal conducts
García de Rosa, Laura; Mazzitelli, Nancy; Grandi, Carlos; Rittler, Mónica.
  • García de Rosa, Laura; Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Sección Genética Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Mazzitelli, Nancy; Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Unidad Anatomía Patológica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Grandi, Carlos; Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Sector Epidemiología Perinatal y Bioestadística. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Rittler, Mónica; Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Sección Genética Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-555080
RESUMEN
Con una incidencia del 1% de nacimientos, la arteria umbilical única (AUU) es, de todos los defectos congénitos, el más frecuente. Se asocia reconocidamente a una variedad de malformaciones pero existen controversias acerca de su condición de predictora de un resultado perinatal adverso y de constituir una indicación para descartar otras malformaciones.

Objetivos:

establecer las frecuencias de malformaciones asociadas a AUU, determinar si existen asociaciones preferenciales y cuantificar el riesgo de otras malformaciones en presencia de AUU en una serie de autopsias perinatales. Material y

métodos:

en 5.539 autopsias del Hospital Materno Infantil Ramón Sardá y del Laboratorio Privado de Patología Perinatal se calculó la frecuencia de cada malformación (agrupadas por aparato) asociada a la AUU y los riesgos de malformaciones asociadas. Se estableció el riesgo para anomalías cromosómicas en casos con AUU sin otras malformaciones asociadas.

Resultados:

la AUU fue 10 veces más frecuente en presencia de otras malformaciones. El riesgo para malformaciones se incrementó significativamente entre tres y nueve veces en presencia de AUU. Las anomalías renales y digestivas mostraron una asociación preferencial con la AUU. En ausencia de otras malformaciones agregadas, la AUU presentó un bajo riesgo para anomalías cromosómicas.

Conclusiones:

el diagnóstico de AUU es indicación para realizar un exhaustivo monitoreo fetal y para descartar anomalías renales y cardiovasculares. No sería indicación para realizar un estudio cromosómico fetal si no se detectan otras malformaciones.
ABSTRACT
With a birth prevalence rate of about 1%, single umbilical artery (SUA) is the most frequent congenital anomaly. It recognizably associates with a variety of birth defects but its ability to predict an adverse perinatal outcome is unclear, as well as if other malformations should be ruled out when a SUA is diagnosed.

Aims:

to estimate the association between SUA and other birth defects in a series of perinatal autopsies, to establish if preferential associations between SUA and certain birth defects exist, and to quantify the risks for other birth defects when a SUA is diagnosed. Material and

methods:

in a series of 5.539 perinatal autopsies, from the Hospital Materno Infantil Ramón Sardá and the Private Laboratory of Perinatal Pathology, Buenos Aires, the rate of each malformation (grouped by organ/system) associated with SUA and the risks of associated malformations were estimated.

Results:

the rate of SUA showed a 10-fold increase when other malformations were present. The risk for other malformations increased significantly, from 3 to 9-fold, when a SUA was present. Urinary and gut anomalies showed a preferential association with SUA. The absence of other birth defects lowered the risk of SUA for chromosome anomalies in almost 60 per cent.

Conclusions:

prenatal diagnosis of SUA should lead to an exhaustive fetal monitoring, and urinary and cardiovascular defects should be ruled out. The diagnosis of a SUA is not an indication for a fetal chromosome analysis, if no other malformations are present.
Assuntos

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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Artérias Umbilicais / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de prevalência / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Humanos / Lactente / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital Materno Infantil Ramón Sardá/AR

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