Ataxia-telangiectasia: a propósito de un caso / Ataxia: with regard to a case
Dermatol. argent
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12(4): 263-267, dic. 2006. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-558681
RESUMEN
La ataxia-telangiectasia (AT) es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por ataxia cerebelosa progresiva, telangiectasias oculocutáneas, infecciones sinopulmonares recurrentes, inmunodeficiencia, e hipersensibilidad a las radiaciones ionizantes, con mayor susceptibilidad al desarrollo de tumores malignos linforreticulares. Presentamos un paciente de sexo masculino de 16 años, con diagnóstico de ataxia-telangiectasia desde los 3 años de vida, con las manifestaciones clínicas y los exámenes complementarios característicos de esta entidad. Se destaca la necesidad del seguimiento de estos pacientes por un grupo interdisciplinario debido al compromiso multisistémico de esta enfermedad.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Pele
Limite:
Adolescente
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Dermatol. argent
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
Instituição/País de afiliação:
Hospital General de Agudos "Dr. T. Alvarez"/AR
/
Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan"/AR
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