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Disostosis acrofacial (Síndrome de Nager) / Acrofacial dysostosis (Nager syndrome)
Obregón, María Gabriela; Giannotti, Aldo; Dallapiccola, Bruno; Virgili, Quintilio; Digilio, María Cristina; Mingarelli, Rita; Salvatori, Guglielmo.
  • Obregón, María Gabriela; s.af
  • Giannotti, Aldo; Hospital Bambino Cesu. Unidad Neonatológica. Servicio de Genética Médica. Roma. IT
  • Dallapiccola, Bruno; Universidad de Tor Vergata. Departamento de Salud Pública y Biología Celular. Roma. IT
  • Virgili, Quintilio; Hospital Bambino Gesu. Unidad Neonatológica. Servicio de Genética Médica. Roma. IT
  • Digilio, María Cristina; Hospital Bambino Gesu. Unidad Neonatológica. Servicio de Genética Médica. Roma. IT
  • Mingarelli, Rita; Universidad de Tor Vergata. Departamento de Salud Pública y Biología Celular. Roma. IT
  • Salvatori, Guglielmo; Hospital Bambino Gesu. Unidad Neonatológica. Servicio de Genética Médica. Roma. IT
Arch. argent. pediatr ; 90(4): 233-235, 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-560335
RESUMEN
Se describe una niña que presenta las características del síndrome de Nager, que consisten principalmente en una disostosis mandibulofacial con anomalías radiales. La mayoría de los casos son esporádicos pero hay evindencias que sugieren herencia monogénica. El diagnóstico prenatal ecográfico puede ser útil.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Rádio (Anatomia) / Disostoses / Disostose Mandibulofacial Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Itália Instituição/País de afiliação: Hospital Bambino Cesu/IT / Hospital Bambino Gesu/IT / Universidad de Tor Vergata/IT

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