Efeito do alendronato na progressão da periodicidade induzida pela porphyromonas gingivalis estudo em ratos / Effect of alendronate treatment on the progression of experimental periodontitis

RESUMO

O objetivo deste estudo foi investigar na literatura o efeito do Alendronato (ALN) na inibição da perda óssea alveolar numa periodontite experimental ratos. A periodontite foi induzida pela inoculação oral do P. gingivalis associado ao F. nucleatum durante 4 semanas em ratos Wistar (N=80). Os grupos foram divididos em CN (N=10) Controle negativo. CP (N=10) Controle Positivo (infectado), TB (N=10) ALN por 8 semanas T12 (N=10) ALN por 12 semanas T16 (N=10) ALN por 16 semanas, C8 (N=10) placebo por 8 semanas, C12 (N=10) placebo por 12 semanas e C16 (N=10) ALN por 16 semanas. Depois da periodontite estabelecida, 2mg/kg de ALN ou placebo foi administrado a cada 2 dias na semana. A perda óssea foi determinada pela análise morfo e histológica. Um examinador independente, cegado e previamente, calibrado (CIC0,91) realizou as medidas. Morfométrica a distância da junção esmalte cemento até a crista óssea alveolar (JEC-COA) do segundo molar inferior esquerdo foi realizada com auxílio de uma lupa (20x) em diferentes superfícies do dente. Disto-vestibular (d), furca (f), mésio vestibular (h) e área. A histometria foi realizada no segundo molar contra-lateral. foram realizados cortes (6um) para medida da área óssea (MAQ) na furca (ex. 1195um região abaixo da furca e entre as raízes). Após análise estatística (teste de mam-Whitney and Kruskal-Wallis), o grupo CP desenvolveu periodontite após inoculação do Pg e Fn (p<0,0001). A análise morfométrica mostrou que o tratamento com o ALN foi estatisticamente efetivo no grupo de 8 semanas nas medidas d. f e h (p<0,05). Não houve diferença estatística entre os grupos T8xT12xT16 nas medidas lineares. Na análise da MAO não houve diferença estatística entre os grupos do ALN e placebo em 8 e 16 semanas p>0,05). ALN foi efetivo contra perda óssea na MAO em 12 semanas de tratamento (p<0,0001). Segundo a metodologia utilizada os resultados deste estudo sugerem que a administração via oral do alendronato pode inibir a perda óssea alveolar em ratos submetidos a periodontite experimental.

ABSTRACT

The aim of this study was to investigate the inhibition effect of alveolar bone loss caused by the use of Alendronate in rats with periodontitis. Periodontitis was induced in 80 Wistar rats by inoculating P. gingivalis associated with F. nucleatum into the oral cavity for 4 weeks. After periodontitis induction, 2mg/kg of Alendronate (ALN) or placebo was administered 2 days per week for 8, 12 or 16 weeks. Bone loss was determined by mopho and histometric analysis using image-analysis software. One independent and blind examiner, previously calibrated (ICC 0,91), performed the measurements on each sample. Morphometric the distance from cemento-enamel juntion to alveolar bone crest (CEJ-ABC) of second left mandible molar was measured under magnification (x20) with light and position standardized in a stereoscope loupe at different sites bucal-distal (d), buccal-furcation region (f), buccal-mesial (h) and area region. Histometric analyses were on the contralateral mandible molar. Mesio-sistal serial sections (6um) were obtained and stained with hematoxylin and eosin. The measurements of the furcation bone area (A-FB) (i.e) 1195um zone under the furcation and between the roots were performed. After statistical analysis (Miann-Whitney and Kruskal-Wallis tests, (p<0,05), morphometric measurements showed that ALN treatment were statistical effective at 8 weeks. The maximum (0,970mm) and minimum (0,060mm) values of alveolar bone loss were seen at d site in the 12-week placebo and 16-week ALN groups respectively. In the A-FB, no statistically significant differences were found between ALN and placebo groups at 8 and 16 weeks (p>0,05). ALN therapy was effective against bone loss in the A-FB at 12 weeks of treatment (0,337±0,106mm) when compared to its control group (0.148±0,109). The oral adminstration of ALN is effective in inhbiting bone loss in experimental periodontitis in rats.