Silicose e Esclerose Sistêmica Síndrome de Erasmus: relato de um caso / Silicosis and systemic sclerosis Erasmus' syndrome: case report
Arq. ciênc. saúde
;
16(3): 134-136, jul.-set. 2009. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-564768
RESUMO
A silicoesclerodermia, descrita inicialmente por Erasmus em 1957, é o resultado da interferência na imunidade celular relacionada à citotoxicidade da sílica, responsável pelas reações auto-imunes e pela formação de imunocomplexos circulantes. Neste relato, os autores descrevem o caso de um homem de 61 anos com antecedentes de exposição à sílica e que desenvolveu Síndrome de Erasmus.
ABSTRACT
Silicoscleroderma, described by Erasmus in 1957, is the result of cellular immunity interference related to the cytotoxicity of silica, and it is responsible for autoimmune reactions and formation of circulating immunecomplexes. In this text, the authors describe a 61-years-old man with previous exposure to silica, and who developed Erasmus syndrome.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Pneumoconiose
/
Escleroderma Sistêmico
/
Silicose
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Arq. ciênc. saúde
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP/BR
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS