Vasorelaxant effect of Hyptis fruticosa Salzm. ex Benth., Lamiaceae, dichloromethane extract on rat mesenteric artery / Efeito vasorelaxante do extrato diclorometano de Hyptis fruticosa Salzm. ex Benth., Lamiaceae, em artéria mesentérica de ratos

ABSTRACT

Vasorelaxant effect of Hyptis fruticosa dichloromethane extract (HFDE) on isolated rings of rat mesenteric artery was evaluated in this study. In intact rings, HFDE (0.1-3000 µg/mL) induced concentration-dependent vasorelaxations (Emax = 119±14 percent; n = 6) of phenylephrine tonus that were not modified after endothelium removal (Emax = 116±6 percent; n = 6), after KCl 20 mM (Emax = 135±9 percent; n = 6) or in rings pre-contracted with KCl 80 mM (Emax = 125±4 percent; n = 6). In endothelium denuded rings, HFDE (300 or 1000 µg/mL) inhibited contractions induced by CaCl2 (maximal inhibition = 25±7 percent and 95±1 percent; respectively). Furthermore, HFDE promoted an additional vasorelaxation (15±3 percent; n = 7) after maximal response of 10 µM nifedipine (78±3 percent; n = 7). In conclusion, HFDE induces vasorelaxant effect through an endothelium-independent pathway, which appears to be due in major part to inhibition of the Ca2+ influx through voltage-operated Ca2+ channels.

RESUMO

O efeito vasorelaxante do extrato diclorometano de Hyptis fruticosa Salzm. ex Benth., Lamiaceae (HFDE), em anéis isolados de artéria mesentérica de ratos foi avaliado nesse estudo. Em anéis intactos, pré-contraídos com fenilefrina (10 µM), HFDE (0,1-3000 µg/mL) induziu vasorelaxamento de maneira dependente de concentração (Emax = 119±14 por cento; n = 6), o qual não foi afetado após remoção do endotélio (Emax = 116±6 por cento; n = 6), após KCl 20 mM (Emax = 135±9 por cento; n = 6) ou em anéis pré-contraídos com KCl 80 mM (Emax = 125±4 por cento; n = 6). Em anéis sem endotélio, HFDE (300 ou 1000 µg/mL) inibiu as contrações induzidas por CaCl2 (inibição máxima = 25±7 por cento e 95±1 por cento, respectivamente). Além disso, HFDE promoveu um vasorelaxamento adicional (15±3 por cento; n = 7) sobre o relaxamento máximo de 10 µM de nifedipina (78±3 por cento, n = 7). Em conclusão, HFDE induz efeito vasorelaxante através de uma via independente de endotélio, possivelmente devido à inibição do influxo de Ca2+ através de canais de Ca2+ operados por voltagem.