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Miocardiopatia periparto / Peripartum cardiomyopathy
Resende, Bruna Araújo Martins; Jorge, Carolina Souza; Mello, Denise Corsini; Scala, Fernanda Dinelli; Senra, Janaína Campos; Cortes, Juliane Raquel Guimarães; Lima, Marcela Silva; Gomes1, Nathália Lisboa Rosa Almeida; Rezende, Cezar Alencar de Lima; Freire, Cláudia Maria Vilas.
  • Resende, Bruna Araújo Martins; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Jorge, Carolina Souza; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Mello, Denise Corsini; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Scala, Fernanda Dinelli; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Senra, Janaína Campos; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Cortes, Juliane Raquel Guimarães; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Lima, Marcela Silva; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Gomes1, Nathália Lisboa Rosa Almeida; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Rezende, Cezar Alencar de Lima; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Freire, Cláudia Maria Vilas; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
Rev. méd. Minas Gerais ; 19(4,supl.3): S16-S20, out.-dez. 2009.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-568862
RESUMO
A miocardiopatia periparto (MCPP) é doença rara, reconhecida como entidade distinta das cardiomiopatias preexistentes, de ocorrência em mulheres previamente saudáveis, durante o período periparto. É pouco conhecida em relação a sua etiologia, risco e prognóstico. As manifestações clínicas mais comuns são as da insuficiência cardíaca sistólica. Sua terapia farmacológica convencional inclui diuréticos, digoxina, inibidores da enzima conversora de angiotensina, bloqueadores dos receptores de angiotensina e bloqueadores beta-adrenérgicos. Os pacientes refratários à terapia farmacológica convencional requerem o suporte circulatório mecânico e o transplante cardíaco. Não existe consenso sobre os riscos de futuras gravidezes em pacientes com MCPP prévia.
ABSTRACT
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare disease, recognized as a distinct entity from preexisting cardiomyopathy. It occurs in previously healthy woman, during the peripartum period. PPCM is still a little known disease concerning its etiology, risk and prognosis. The most common clinical manifestations are those of systolic heart dysfunction. The objective of the study is to review the scientific literature about the several aspects of PPCM. A total of 19 publications were evaluated. The conventional therapy for congestive heart failure includes diuretics, digoxin, angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI), angiotensin II receptor blockers (ARB) and beta-adrenergic blockers. For those patients who are resistant to all conventional pharmacological therapy, the viable options are cardiac transplant and mechanical circulation support. There is no consensus about the recommendations on risk of future pregnancies in these patients. Results demonstrate the need for more studies to the understanding of this disease etiology, epidemiology and prognosis.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Complicações Cardiovasculares na Gravidez / Fatores de Risco / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Guia de Prática Clínica / Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos / Gravidez Idioma: Português Revista: Rev. méd. Minas Gerais Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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