Sorption, solubility and residual monomers of a dental adhesive cured by different light-curing units

ABSTRACT

The aim of this study was to assess polymerization ability of three light-curing units by evaluating the influence of the light source, curing regimen and permeant (water or ethanol) on sorption, solubility and amount of residual monomers of a dental adhesive. Specimens of Adper Single Bond 2 were fabricated using a stainless steel circular matrix (8 mm x 1 mm). One quartz-tungsten-halogen (QTH) lamp and two light-emitting diode (LED) device at three different curing regimes (L1 = 12 J; L2 = 24 J; L3 = 24 J) were used to cure the specimens. Specimens were stored in two types of permeants - deionized water or 75 percent ethanol - for two storage times (G1 =7 days; G2 = 30 days). The specimens underwent water sorption and solubility tests, according to ISO 40492000 standard. After storage, residual monomers were identified and quantified by high performance liquid chromatography (HPLC). For sorption, L1 showed the highest values and QTH, the lowest. For solubility, in ethanol-stored groups, L1 had also the highest values, and QTH, the lowest, and findings were significantly different from the other curing regimens. L1 leached significantly more monomers than the others, and QTH had the lowest results. In conclusion, the type of light source, the curing regimen and the permeant affected sorption, solubility and amount of residual monomers of the adhesive under study.

RESUMO

O objetivo deste estudo foi avaliar a capacidade de polimerização de três unidades fotopolimerizadoras por meio da análise da influência das fontes de luz, regimes de cura (QTH, L1, L2 e L3) e diferentes permeantes (água e etanol) na sorção, solubilidade e quantidade de monômeros residuais de um adesivo dentário. Espécimes de AdperTM Single Bond 2 foram feitos utilizando uma matriz circular de aço inoxidável (8 mm x 1 mm). Três fontes de luz, uma a base de luz halógena (QTH) e duas a base de diodos emissores de luz (LED), em três diferentes regimes de cura (L1 = 12J; L2 = 24J; L3 = 24J) foram usados para fotoativar os espécimes. Os espécimes foram armazenados em dois tipos de permeantes (água deionizada ou etanol a 75 por cento), por dois diferentes períodos de armazenamento (G1 =7 dias; G2 = 30 dias). Os espécimes foram submetidos a testes de sorção e solubilidade de acordo com a ISO 40492000. Após o período de armazenamento, os monômeros residuais foram identificados e quantificados por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Para sorção, L1 apresentou os maiores valores significantes e QTH os menores. Para solubilidade, nos grupos do etanol, L1 apresentou os maiores valores e QTH os menores e os achados foram estatisticamente diferentes dos outros regimes de cura. L1 extraiu significantemente mais monômeros do que os outros regimes e QTH teve os menores resultados. As fontes de luz, os regimes de polimerização e os diferentes permeantes influenciaram na sorção, solubilidade e quantidade de monômeros residuais extraídos do adesivo em estudo.