Distrofia miotónica or Steinert / Myotonic dystrophy or Steinert

RESUMEN

La distrofia miotónica es la más común en personas adultas, aunque también existe una forma congénita. Se transmite en forma autonómica dominante por una alteración a nivel del cromosoma 19q; esta enfermedad se caracteriza por la afección de los músculos de la cara, cuello, parte distal de las extremidades y a otros órganos del cuerpo. En el Hospital General de las Fuerzas Armadas, un paciente con diagnóstico de distrofia miotónica fue sometido a exámenes complementarios pruebas de neuroconducción y electromiografía con lo que se llegó al diagnóstico definitivo de distrofia miotónica o de Steinert.