Síndrome de Kasabach-Merritt en un niño con angioma en penacho / Kasabach-Merritt syndrome in a child whit tufted hemangioma
Ludovica pediátr
; 10(4): 144-146, Dic. 20008. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-575304
Biblioteca responsável:
AR481.1
RESUMEN
El síndrome de Kasabach-Merritt está caracterizado por una lesión angiomatosa grande o de rápido crecimiento, trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática por coagulopatía de consumo, que tiene una mortalidad entre un 20 y 40%. Está asociado a diversas lesiones angiomatosas tales como hemangioendotelioma kaposiforme, angioma en penacho y hemangioma juvenil.La paciente que presentamos es una niña de un año con angioma en penacho localizado en la pared abdominal que mostró modificación en su tamaño, consistencia y coloración. Esto se acompañó de anemia, plaquetopenia, y alteración de la coagulación.Recibió glucocorticoides de altas dosis, interferón alfa y vincristina, obteniéndose mejoría clínica y de parámetros de laboratorio luego de este ultimo tratamiento.
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Trombocitopenia
/
Anemia Hemolítica
Limite:
Child
Idioma:
Es
Revista:
Ludovica pediátr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article