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Ensayos in-vitro e in-vivo del péptido marcado 177Lu-DOTA-Sustancia P y evaluación de los cálculos dosimétricos en la etapa preclínica / Tests in-vitro and in vivo of 177Lu-DOTA-SP labeled peptide and evaluation of the dosimetric calculations in the preclinical stage
Nevares, Noemí; López Bularte, Ana C; Puerta Yepes, Nancy; Zapata, Miguel; Pérez, Juan; Rojo, Ana M; Crudo, José L.
Afiliação
  • Nevares, Noemí; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. Buenos Aires. AR
  • López Bularte, Ana C; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. Buenos Aires. AR
  • Puerta Yepes, Nancy; Autoridad Regulatoria Nuclear. Grupo Dosimetría. Buenos Aires. AR
  • Zapata, Miguel; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. Buenos Aires. AR
  • Pérez, Juan; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. Buenos Aires. AR
  • Rojo, Ana M; Autoridad Regulatoria Nuclear. Grupo Dosimetría. Buenos Aires. AR
  • Crudo, José L; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. Buenos Aires. AR
Rev. med. nucl. Alasbimn j ; 12(49)July 2010.
Article em Es | LILACS | ID: lil-580223
Biblioteca responsável: CL1.1
RESUMEN

Introducción:

El péptido Sustancia P (SP) es el ligando principal de los receptores de neurokininas tipo 1, los cuales se encuentran sobreexpresados en los gliomas malignos.

Método:

Se obtuvo 177Lu-DOTA-SP con elevada pureza radioquímica. Se realizaron biodistribuciones en ratones normales a diferentes tiempos. Se calcularon las dosis absorbidas para los diferentes órganos del ratón (cGy/uCi). Utilizando los métodos de escalación por tiempo (A) y extrapolación directa (B), se obtuvieron las dosis en los diferentes órganos humanos. Se calcularon las máximas dosis tolerables en función de los órganos críticos (mCi/kg).

Resultados:

La máxima actividad tolerable que puede ser inyectada sin producir toxicidad en riñones es 11,2 mCi/kg (hombre adulto) y 11,4 mCi/kg (mujer adulta) según el método A y de 47,2 mCi/kg y 56,2 mCi/kg, respectivamente según el método B.

Conclusiones:

Hasta el momento se pudo obtener 177Lu-DOTA-SP con Ae= 0,05mCi/ ug de péptido. La misma puede aumentarse utilizando el 177LuCl3 de mayor actividad específica.
ABSTRACT

Introduction:

Substance P (SP) is the main ligand of neurokin type 1 receptors, which are consistently overexpressed in malignant gliomas.

Method:

177Lu-DOTA-SP was obtained with high radiochemical purity. Biodistribution in normal mice at different times, were done. Absorbed doses were calculated for different mice organs (cGy/uCi). Absorbed doses in human organs were calculated using two different methods, time scaling (A) and data extrapolation (B). Maximum tolerated doses were calculated according to critical organs (mCi/kg).

Results:

Maximum tolerated dose that can be injected without kidney toxicity is 11,2 mCi/kg (adult man) and 11,4 mCi/kg (adult woman) according to method A and 47,2 mCi/kg, 56,2 mCi/kg, respectively according to method B.

Conclusion:

So far, 177Lu-DOTA-SP was achieved with a specific activity (S.a) of 0,05 mCi/ ug of peptide. This S.a can be increased using 177LuCl3 of higher specific activity.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Radioisótopos / Substância P / Lutécio Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. med. nucl. Alasbimn j Assunto da revista: MEDICINA NUCLEAR Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Radioisótopos / Substância P / Lutécio Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. med. nucl. Alasbimn j Assunto da revista: MEDICINA NUCLEAR Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article